Ala-Val-Leu-OBn | 1565841-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ala-Val-Leu-OBn
• CAS: 1565841-47-5
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₄
• 分子量: 391.511
• InChiKey: AAWDRPFBBNDGSC-SZMVWBNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ala-Val-Leu-OBn 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MERS-CoV主蛋白酶小分子抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  一种MERS‑CoV主蛋白酶小分子抑制剂，基于新型冠状病毒MERS‑CoV主蛋白酶晶体结构而设计，本发明还提供了所述小分子抑制剂的合成方法，及其在制备用于治疗和预防MERS‑CoV感染的药物中的用途。本发明的MERS‑CoV主蛋白酶小分子抑制剂能够显著抑制MERS冠状病毒主蛋白酶的活性，同时，对SARS、MHV等冠状病毒主蛋白酶也有较好抑制活性，在制备用于治疗或者预防冠状病毒感染的药物方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN105837487A
• 作为产物：
  描述：

  Val-Leu-OBenzyl 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ala-Val-Leu-OBn
  参考文献：
  名称：

  MERS-CoV主蛋白酶小分子抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  一种MERS‑CoV主蛋白酶小分子抑制剂，基于新型冠状病毒MERS‑CoV主蛋白酶晶体结构而设计，本发明还提供了所述小分子抑制剂的合成方法，及其在制备用于治疗和预防MERS‑CoV感染的药物中的用途。本发明的MERS‑CoV主蛋白酶小分子抑制剂能够显著抑制MERS冠状病毒主蛋白酶的活性，同时，对SARS、MHV等冠状病毒主蛋白酶也有较好抑制活性，在制备用于治疗或者预防冠状病毒感染的药物方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN105837487A

文献信息

• Fluorous Mixture Synthesis of Tripeptides and Pentapeptides Using­ a Fluorous-Fmoc Protection Strategy
  作者：Masato Matsugi、Yuya Sugiyama、Ryuhei Shirai、Masaki Hirose、Tomoko Watanabe、Ayana Yoshida、Natsuki Endo、Toshiya Hayashi、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1055/s-0036-1588698

  日期：——

  split-type synthesis of various tripeptides and pentapeptides was conducted using a fluorous-Fmoc protection strategy. Fluorous-Fmoc reagents were effectively used as both the protecting group for the amino function and the encoding tag for the amino acid structure. Several of the synthetic peptides prepared showed high activities in an ACE inhibitory assay. A liquid-phase split-type synthesis of various

  摘要 使用氟-Fmoc保护策略进行了各种三肽和五肽的液相分裂型合成。氟-Fmoc试剂可有效地用作氨基功能的保护基和氨基酸结构的编码标签。所制备的几种合成肽在ACE抑制试验中显示出高活性。 使用氟-Fmoc保护策略进行了各种三肽和五肽的液相分裂型合成。氟-Fmoc试剂可有效地用作氨基功能的保护基和氨基酸结构的编码标签。所制备的几种合成肽在ACE抑制试验中显示出高活性。
• Michael Acceptor-Based Peptidomimetic Inhibitor of Main Protease from Porcine Epidemic Diarrhea Virus
  作者：Fenghua Wang、Cheng Chen、Kailin Yang、Yang Xu、Xiaomei Liu、Fan Gao、He Liu、Xia Chen、Qi Zhao、Xiang Liu、Yan Cai、Haitao Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00103

  日期：2017.4.13

  Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) causes high mortality in pigs. PEDV main protease (M-pro) plays an essential role in viral replication. We solved the structure of PEDV complexed with peptidomimetic inhibitor N3 carrying a Michael acceptor warhead, revealing atomic level interactions. We further designed a series of 17 inhibitors with altered side groups. Inhibitors M2 and M17 demonstrated enhanced specificity against PEDV M-pro. These compounds have potential as future therapeutics to combat PEDV infection.