Tetradecylmalonsaeuremonoethylester | 119119-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tetradecylmalonsaeuremonoethylester
• 英文别名: tetradecyl-malonic acid monoethyl ester；Tetradecyl-malonsaeure-monoaethylester；2-Ethoxycarbonylhexadecanoic acid
• CAS: 119119-51-6
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄
• 分子量: 328.492
• InChiKey: KKTSERNNTIOSEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetradecylmalonsaeuremonoethylester 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 N-[6-amino-1-oxo-1-(N-tetradecylamino)hexan-(2S)-2-yl]-N'-{2-[N,N-bis(2-aminoethyl)amino]ethyl}-2-tetradecylpropandiamide
  参考文献：
  名称：

  一系列基于肽的模拟赖氨酸氨基官能化脂质的一般合成和理化性质

  摘要：

  合成了一系列具有两个长的疏水性烷基链和一个碱性极性头基的新型丙二酸二酰胺（第二代），并将其表征为一类新的氨基官能化脂质。这些肽模拟脂质适合多核苷酸转移。脂质带有由赖氨酸单元和丙二酸单元组成的新型主链。六个不同的头基结构连接到主链结构上，这些头基结构的大小和可质子化的氨基数量不同。此外，使用不同的烷基链来构建亲脂性部分（即十四烷基，十六烷基和油基）。根据头基和烷基链的变化，对新化合物在pH 10的水分散液中的相变进行了分析和讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201204529
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-tetradecylmalonate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Tetradecylmalonsaeuremonoethylester
  参考文献：
  名称：

  一系列基于肽的模拟赖氨酸氨基官能化脂质的一般合成和理化性质

  摘要：

  合成了一系列具有两个长的疏水性烷基链和一个碱性极性头基的新型丙二酸二酰胺（第二代），并将其表征为一类新的氨基官能化脂质。这些肽模拟脂质适合多核苷酸转移。脂质带有由赖氨酸单元和丙二酸单元组成的新型主链。六个不同的头基结构连接到主链结构上，这些头基结构的大小和可质子化的氨基数量不同。此外，使用不同的烷基链来构建亲脂性部分（即十四烷基，十六烷基和油基）。根据头基和烷基链的变化，对新化合物在pH 10的水分散液中的相变进行了分析和讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201204529

文献信息

• Pudles; Lederer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 919,922
  作者：Pudles、Lederer

  DOI：——

  日期：——
• DOBNER, BODO;NUHN, PETER;BUGE, AXEL, Z. CHEM., 28,(1988) N 8, C. 299-300
  作者：DOBNER, BODO、NUHN, PETER、BUGE, AXEL

  DOI：——

  日期：——
• Dobner, Bodo; Nuhn, Peter; Buege, Axel, Zeitschrift für Chemie, 1988, vol. 28, # 8, p. 299 - 300
  作者：Dobner, Bodo、Nuhn, Peter、Buege, Axel

  DOI：——

  日期：——