6-(4-Chloro-phenyl)-2H-[1,4]thiazine-3-carbaldehyde | 136209-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-Chloro-phenyl)-2H-[1,4]thiazine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-2H-1,4-thiazine-3-carbaldehyde
• CAS: 136209-85-3
• 化学式: C₁₁H₈ClNOS
• 分子量: 237.71
• InChiKey: XTWHDESOFOJEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-2,2-dihydroxy-ethanone 在 劳森试剂 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-2H-[1,4]thiazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Heteroatomic Chains and Their Derived Cyclic Products XI.¹A Synthesis of 2-(Dialkylhydrazono)thioacetophenones as Agents in the Preparation of 3,4-Dihydro-2H-1,4-thiazines and 2H-1,4-Thiazines

  摘要：

  我们介绍了从含氧类似物开始制备 2-(二烷基肼)-硫代苯乙酮的方法。这些化合物可用作杂环化学的构筑基块，并可生成 3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪或 2H-1,4-噻嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26513

文献信息

• The Heteroatomic Chains and Their Derived Cyclic Products XI.¹A Synthesis of 2-(Dialkylhydrazono)thioacetophenones as Agents in the Preparation of 3,4-Dihydro-2<i>H</i>-1,4-thiazines and 2<i>H</i>-1,4-Thiazines
  作者：Alain Reliquet、Rafaa Besbes、Françoise Reliquet、Jean Claude Meslin

  DOI：10.1055/s-1991-26513

  日期：——

  We describe the preparation of 2-(dialkylhydrazono)-thioacetophenones starting from their oxygenated analogs. These compounds are used as building blocks in heterocyclic chemistry and lead to 3,4-dihydro-2H-1,4-thiazines or 2H-1,4-thiazines.

  我们介绍了从含氧类似物开始制备 2-(二烷基肼)-硫代苯乙酮的方法。这些化合物可用作杂环化学的构筑基块，并可生成 3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪或 2H-1,4-噻嗪。