1-(tert-butylcarbonyl)-5-chloro-7-trimethylsilylindoline | 143262-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butylcarbonyl)-5-chloro-7-trimethylsilylindoline
• 英文别名: tert-butyl 5-chloro-7-trimethylsilyl-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 143262-25-3
• 化学式: C₁₆H₂₄ClNO₂Si
• 分子量: 325.911
• InChiKey: NVIALUKFKVQFSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚啉 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(tert-butylcarbonyl)-5-chloro-7-trimethylsilylindoline
  参考文献：
  名称：

  Directed Lithiation of 1-(tert-Butoxycarbonyl)indolines. A Convenient Route to 7-Substituted Indolines

  摘要：

  1-(tert-Butoxycarbonyl)indolines were regioselectively lithiated at 7-position with s-BuLi-TMEDA in ether or TBF at -78-degrees-C. The lithiated species were reacted with a range of electrophiles to give 7-substituted indoline derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-92-5993

文献信息

• Directed Lithiation of 1-(tert-Butoxycarbonyl)indolines. A Convenient Route to 7-Substituted Indolines
  作者：Masatomo Iwao、Tsukasa Kuraishi

  DOI：10.3987/com-92-5993

  日期：——

  1-(tert-Butoxycarbonyl)indolines were regioselectively lithiated at 7-position with s-BuLi-TMEDA in ether or TBF at -78-degrees-C. The lithiated species were reacted with a range of electrophiles to give 7-substituted indoline derivatives.