3-氧代-N-苯基-[1,2]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-甲酰胺 | 89208-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氧代-N-苯基-[1,2]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-甲酰胺
• 英文名称: 3-Oxo-N-phenyl[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridine-2(3H)-carboxamide
• 英文别名: 3-oxo-N-phenyl-[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 89208-12-8
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂S
• 分子量: 271.299
• InChiKey: PFRNQAIRESTOKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-N,N-dimethylnicotinamide 在 sodium hydroxide 、 1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-氧代-N-苯基-[1,2]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-Unsubstituted Sulfenamides by Electrophilic Amination of mercapto compounds

  摘要：

  Potential mercapto compounds derived from electron deficient heterocycles as 2- and 4-thiouracils, pyridines and pyridine-1-oxide are aminated by the oxaziridine 1 to new sulfenamides (6, 9, 11 and 15 or the isothiazolo-pyridine 14) which add to phenylisocyanates forming sulfenylureas (7, 10, 12 and 16). Several other mercapto compounds gave disulfides. Attempts of oxidation of the sulfenamides and the sulfenylureas were unsuccessful. The methylmercapto compound 19 after amination was hydrolyzed to the sulfoxide 20.

  DOI：

  10.1002/prac.19973390129