3-氧代-N-苯基-2-((苯基氨基)亚甲基)丁酰胺 | 80421-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氧代-N-苯基-2-((苯基氨基)亚甲基)丁酰胺
• 英文名称: 2-(Anilinomethylen)-3-oxo-N-phenyl-butanamid
• 英文别名: 1-acetyl-2-anilino-N-phenylacrylamide；2-acetyl-3-anilino-acrylic acid anilide；2-Acetyl-3-anilino-acrylsaeure-anilid；α-Phenyliminomethyl-acetessigsaeure-anilid；α-Anilinomethylen-acetessigsaeure-anilid；2-Acetyl-3-anilino-acrylsaeureanilid；2-(anilinomethylidene)-3-oxo-N-phenylbutanamide
• CAS: 80421-00-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: ZAHBWFGMZWCBQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  510.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-N-苯基-2-((苯基氨基)亚甲基)丁酰胺 在 吡啶 、 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 5-甲基-N-苯基-1,2-恶唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dains; Griffin, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 、 N,N'-二苯甲脒 生成 3-氧代-N-苯基-2-((苯基氨基)亚甲基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dains, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种4-胺基喹啉类化合物的制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN113135852B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本发明提供了一种4‑胺基喹啉类化合物的制备方法，该方法以式(I)所示的β‑芳胺基丙烯酰胺类化合物为原料，在亲电活化试剂三氟甲磺酸酐/三芳基氧膦作用下经分子内成环反应得到式(II)所示的4‑胺基喹啉类化合物。与现有技术中4‑胺基喹啉类化合物的合成方法相比，本发明利用亲电活化策略实现了多取代4‑胺基喹啉类化合物的合成，该合成方法具有原料易得、操作简单、反应条件温和、反应适用范围广，且无需使用金属催化剂的优点。
• Chemoselective Cyclodehydration of <i>α</i>‐Acyl‐<i>β</i>‐arylaminoacrylamides Using Hendrickson Reagent: Access to Polysubstituted 4‐Aminoquinolines and Diazaphenacenes
  作者：Jiana Hu、Chitturi Bhujanga Rao、Yu Wang、Rui Zhang、Jiacheng Li、Xuebei Ye、Dewen Dong

  DOI：10.1002/adsc.202300218

  日期：2023.6.13

  A chemoselecive cyclodehydration of α-acyl-β-arylaminoacrylamides via an electrophilic activation strategy has been described. A series of substituted 4-aminopyridines are chemoselectively prepared in 73–92% yields from α-acyl-β-arylaminoacrylamides activated by hexaphenyloxodiphosphonium triflate (Hendrickson reagent), whereas substituted diaza[n]phenacenes (n=4–6) are obtained in 72–93% yields directly

  已经描述了通过亲电子激活策略对α -酰基- β -芳基氨基丙烯酰胺进行化学选择性环化脱水。一系列取代的 4-氨基吡啶以 73-92% 的收率从α-酰基-β-芳基氨基丙烯酰胺中化学选择性制备，这些化合物被三氟甲磺酸六苯基氧代二膦（Hendrickson 试剂）活化，而取代的二氮杂[n]非并烯 (n=4-6) 是在使用 Hendrickson 试剂与三氟甲磺酸酐( Tf 2奥）。合成方案具有易于获得的起始材料、温和的反应条件、简单的执行以及广泛的产品合成潜力。
• Wolfbeis, Otto S., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3471 - 3484
  作者：Wolfbeis, Otto S.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of acetoacetic acid. Part VIII. The synthesis of coumarins from aryl acetoacetates
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9540000854

  日期：——
• Dains; Brown, Journal of the American Chemical Society, 1909, vol. 31, p. 1152
  作者：Dains、Brown

  DOI：——

  日期：——