溴苯-1-¹³C | 86127-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴苯-1-¹³C
• 英文名称: <1-13C>-bromobenzene
• 英文别名: 1-¹³C-bromobenzene；Bromo(113C)cyclohexatriene
• CAS: 86127-83-5
• 化学式: C₆H₅Br
• 分子量: 157.999
• InChiKey: QARVLSVVCXYDNA-PTQBSOBMSA-N

物化性质

• 熔点：
  -31 °C(lit.)
• 沸点：
  156 °C(lit.)
• 密度：
  1.500 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  51 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯-1-¹³C 在 [(6)Li]-n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 <6Li,1-13C>Phenyllithium
  参考文献：
  名称：

  13 C-NMR。Strukturinformation AUS DER 13 ℃，6节锂Kopplung

  摘要：

  低温13 C-NMR。有机锂衍生物的光谱学。- 13 ℃，6节锂耦合，强大的结构性信息

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660128
• 作为产物：
  描述：

  <1-13C>-1,3,6-Tribromocyclohexen 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到溴苯-1-¹³C
  参考文献：
  名称：

  13 C-NMR。Strukturinformation AUS DER 13 ℃，6节锂Kopplung

  摘要：

  低温13 C-NMR。有机锂衍生物的光谱学。- 13 ℃，6节锂耦合，强大的结构性信息

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660128

文献信息

• Synthesis of[phenyl-13C6]lachnanthocarpone and other13C-labelled phenylphenalenones
  作者：Felipe Otálvaro、Winston Quiñones、Fernando Echeverri、Bernd Schneider

  DOI：10.1002/jlcr.808

  日期：2004.2

  [phenyl-13C6]Lachnanthocarpone ([phenyl-13C6]2,6-dihydroxy-9-phenylphenalen-1-one), a hypothetical intermediate in the biosynthesis of various natural phenylphenalenones, was prepared in four steps using [U-13C]bromobenzene to introduce the label. Based on related methodologies further native phenylphenalenones such as [phenyl-13C6]anigorufone, [1-13C]anigorufone and [4′-O13CH3]4′-methoxyanigorufone were synthesized in labelled form. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  [苯基-13C6]Lachnanthocarpone（[苯基-13C6]2,6-二羟基-9-苯基苯丙烯-1-酮）是多种天然苯丙烯酮生物合成过程中的假定中间体，利用[U-13C]溴苯引入标记，分四个步骤制备了该中间体。在相关方法的基础上，进一步合成了[苯基-13C6]苯并吡喃酮、[1-13C]苯并吡喃酮和[4′-O13CH3]4′-甲氧基苯并吡喃酮等标记形式的原生苯并芘。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• An efficient synthesis of 1-[13C]-bromobenze
  作者：Christian Geletneky、Hartmut Balzer、Willi Bock、Stefan Berger

  DOI：10.1002/jlcr.2580360515

  日期：1995.5

  Various routes to functionalized benzenes labelled in position 1 were compared. 1-[13C]-Bromobenzene has been synthesized in 7 steps with an overall yield of 5.4% from [13C]-BaCO3, by optimizing the direct transformation of p-nitrophenol into bromobenzene.

  比较了在位置 1 标记的官能化苯的各种途径。通过优化对硝基苯酚直接转化为溴苯，从[13C]-BaCO3出发，分7步合成了1-[13C]-溴苯，总收率为5.4%。
• The conformation of the Congo-red ligand bound to amyloid fibrils HET-s(218–289): a solid-state NMR study
  作者：Chandrakala Gowda、Giorgia Zandomeneghi、Herbert Zimmermann、Anne K. Schütz、Anja Böckmann、Matthias Ernst、Beat H. Meier

  DOI：10.1007/s10858-017-0148-z

  日期：2017.12

  by HET-s(218-289) with the long axis of the CR molecule almost parallel to the fibril axis. HADDOCK docking studies indicated that CR adopts a roughly planar conformation with the torsion angle ϕ characterizing the relative orientation of the two phenyl rings being a few degrees. In this study, we experimentally determine the torsion angle ϕ at the center of the CR molecule when bound to HET-s(218-289)

  先前我们已经证明刚果红（CR）会与HET-s（218-289）形成的淀粉样蛋白原纤维特异性结合，而CR分子的长轴几乎平行于原纤维轴。HADDOCK对接研究表明，CR采用大致平面的构型，扭转角izing表示两个苯环的相对取向为几度。在这项研究中，我们使用固态NMR张量相关实验通过实验确定与HET-s（218-289）淀粉样蛋白原纤维结合时CR分子中心的扭转角。这里描述的方法依赖于CR的特定于位置的13C标记，并且依赖于13C2-CR的二维幻角旋转张量相关光谱的分析。我们确定扭转角为19°。
• US9673030B2
  申请人：——

  公开号：US9673030B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• ¹³C-NMR.-Spektroskopie von Organolithiumverbindungen bei tiefen Temperaturen. Strukturinformation aus der¹³C,⁶Li-Kopplung
  作者：Dieter Seebach、Robert Hässig、Josef Gabriel

  DOI：10.1002/hlca.19830660128

  日期：1983.2.2

  Low-Temperature 13C-NMR. Spectroscopy of Organolithium Derivatives. - 13C, 6Li-Coupling, a Powerful Structural Information

  低温13 C-NMR。有机锂衍生物的光谱学。- 13 ℃，6节锂耦合，强大的结构性信息