1-(Diphenyl-methyl)-8-naphthoesaeure | 88856-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Diphenyl-methyl)-8-naphthoesaeure
• 英文别名: 8-Diphenylmethyl-1-naphthoesaeure；8-benzhydryl-[1]naphthoic acid；8-Benzhydryl-[1]naphthoesaeure；8-Benzhydryl-naphthalin-carbonsaeure-(1)；8-Benzhydrylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 88856-10-4
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: ZLNSCQIHOYATMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Diphenyl-methyl)-8-naphthoesaeure 在 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3-Diphenyl-1H,3H-naphtho<2>pyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Zsuffa, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenyl-acenaphthen-1-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(Diphenyl-methyl)-8-naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Diamond and Amorphous Carbon MEMS

  摘要：

  微机电系统（MEMS）的设计者可以通过改进机械设计或选择具有改进机械性能的MEMS材料来提高MEMS性能。在寻找高性能MEMS材料的过程中，钻石和非晶碳最近被认为是一类有前途的材料。

  DOI：

  10.1557/mrs2001.68

文献信息

• Intramolecular Triarylmethane–Triarylmethylium Complexes with a Naphthalene-1,8-diyl Skeleton: Isolation, Structure, and Reactivities of the CH-Bridged Carbocations
  作者：Takashi Takeda、Hidetoshi Kawai、Kenshu Fujiwara、Takanori Suzuki

  DOI：10.1002/chem.200700803

  日期：2007.9.28

  um complexes with a naphthalene-1,8-diyl-type skeleton have been achieved. These bridged cations prefer a C--H localized structure both in solution and in the solid state. The bridging hydrogen undergoes a facile intramolecular 1,5-hydride shift from one carbon to another in solution. The C--H delocalized geometry is suggested to be the transition-state structure of the degenerate rearrangement. Charge-transfer

  具有萘-1,8-二基型骨架的分子内三芳基甲烷-三芳基甲基鎓配合物的分离和低温X射线分析已实现。这些桥连的阳离子在溶液和固态中均更倾向于CH局部结构。桥接的氢在溶液中经历从一个碳到另一个碳的容易的分子内1，5-氢化物转变。建议将CH杂化的几何结构是简并重排的过渡态结构。从三芳基甲烷到三芳基甲基鎓单元的电荷转移相互作用在电子光谱中是明显的。这种相互作用稳定了目前的阳离子。对布朗斯台德酸的低反应性表明，这些物质不是1,1,2,2-四芳基萘衍生物在酸辅助的长键裂解中的反应中间体。
• Wittig; Petri, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 924,927
  作者：Wittig、Petri

  DOI：——

  日期：——
• Beschke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 369, p. 200
  作者：Beschke

  DOI：——

  日期：——
• peri-Substituted Naphthalenes. I. New Rearrangement Reactions of Substituted Naphthopyrans
  作者：Robert L. Letsinger、Peter T. Lansbury

  DOI：10.1021/ja01513a045

  日期：1959.3
• The Reaction between Acenaphthenequinone and Phenyllithium
  作者：H. Marjorie Crawford

  DOI：10.1021/jo01046a036

  日期：1963.11