3,3-Diphenyl-1H,3H-naphtho<2>pyran-1-one | 14938-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3-Diphenyl-1H,3H-naphtho<2>pyran-1-one
• 英文别名: 3,3-diphenyl-3H-benzo[de]isochromen-1-one；3,3-diphenyl-3H-benz[de]isochromen-1-one；3,3-Diphenyl-3H-benz[de]isochromen-1-on；1-Oxo-3,3-diphenyl-1H,3H-naphtho<1,8-c,d>pyran；8-(α-Hydroxy-diphenylmethyl)-1-naphthoesaeurelacton；3,3-Diphenyl-1h,3h-benzo[de]isochromen-1-one；4,4-diphenyl-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-one
• CAS: 14938-60-4
• 化学式: C₂₄H₁₆O₂
• 分子量: 336.39
• InChiKey: FFLUSACBFUTHFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C
• 沸点：
  532.6±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Diphenyl-1H,3H-naphtho<2>pyran-1-one 在 乙醚 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3-diphenyl-2,3-dihydro-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  peri-Substituted Naphthalenes. I. New Rearrangement Reactions of Substituted Naphthopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01513a045
• 作为产物：
  描述：

  1-(Diphenyl-methyl)-8-naphthoesaeure 在 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3-Diphenyl-1H,3H-naphtho<2>pyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Zsuffa, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wittig; Leo; Wiemer, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2405,2409
  作者：Wittig、Leo、Wiemer

  DOI：——

  日期：——
• Wilson, R. Marshall; Schnapp; Glos, Martin, Chemical Communications, 1997, # 2, p. 149 - 150
  作者：Wilson, R. Marshall、Schnapp、Glos, Martin、Bohne, Cornelia、Dixon, Andrew C.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction between Lactones and Grignard Reagents. I. Diphenyl-1,8-naphthalide
  作者：T. A. Geissman、Lester Morris

  DOI：10.1021/ja01849a062

  日期：1941.4
• Zsuffa, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2918
  作者：Zsuffa

  DOI：——

  日期：——
• peri-Substituted Naphthalenes. I. New Rearrangement Reactions of Substituted Naphthopyrans
  作者：Robert L. Letsinger、Peter T. Lansbury

  DOI：10.1021/ja01513a045

  日期：1959.3