N-phenyltetrahydro-1,2-oxazine-3,6-dione | 101067-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-phenyltetrahydro-1,2-oxazine-3,6-dione
• 英文别名: 2-Phenyl-1,2-oxazinane-3,6-dione；2-phenyloxazinane-3,6-dione
• CAS: 101067-45-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: DNHMYPVYCZPANP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyltetrahydro-1,2-oxazine-3,6-dione 在 二苯甲酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到1-苯基氮杂啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams from tetrahydro-1,2-oxazine-3,6-diones, and a labelling study of the product stereochemistry

  摘要：

  The stereochemistry of the N-C bond-forming step in the photochemical conversion of a tetrahydro-1,2-oxazine-3,6-dione to a beta-lactam has been shown to rake place with scrambling of stereochemistry using a deuterium labelled precursor.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00737-s
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N-hydroxysuccinamic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到N-phenyltetrahydro-1,2-oxazine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams from tetrahydro-1,2-oxazine-3,6-diones, and a labelling study of the product stereochemistry

  摘要：

  The stereochemistry of the N-C bond-forming step in the photochemical conversion of a tetrahydro-1,2-oxazine-3,6-dione to a beta-lactam has been shown to rake place with scrambling of stereochemistry using a deuterium labelled precursor.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00737-s

文献信息

• β-Lactams from tetrahydro-1,2-oxazine-3,6-diones
  作者：James Nally、Nicholas H.R. Ordsmith、Garry Procter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89305-3

  日期：1985.1
• β-Lactams from tetrahydro-1,2-oxazine-3,6-diones, and a labelling study of the product stereochemistry
  作者：Garry Procter、James Nally、Nicholas H.R. Ordsmith

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00737-s

  日期：1995.11

  The stereochemistry of the N-C bond-forming step in the photochemical conversion of a tetrahydro-1,2-oxazine-3,6-dione to a beta-lactam has been shown to rake place with scrambling of stereochemistry using a deuterium labelled precursor.