[6-chloro-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-pyrimidin-4-yl]-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine | 1416899-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [6-chloro-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-pyrimidin-4-yl]-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
• 英文别名: [6-chloro-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine；6-chloro-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1416899-26-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅OS
• 分子量: 361.855
• InChiKey: BBUXLAXKVDGMMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 [6-chloro-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-pyrimidin-4-yl]-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine 反应 15.0h， 生成 [2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-(5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明描述了公式IIIa的新型吡唑化合物：其中R1是T-Ring D，其中环D是选择自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基的5-7成员单环或8-10成员双环环；Rx、Ry、R2和R2'如规范中描述。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是作为Aurora-2和GSK-3的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。

  公开号：

  US20050038023A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 4,6-dichloro-2-(4-methoxyphenylmethylthio)-pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [6-chloro-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-pyrimidin-4-yl]-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明描述了公式IIIa的新型吡唑化合物：其中R1是T-Ring D，其中环D是选择自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基的5-7成员单环或8-10成员双环环；Rx、Ry、R2和R2'如规范中描述。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是作为Aurora-2和GSK-3的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。

  公开号：

  US20050038023A1

文献信息

• Pyrazole compounds useful as protein kinase inhititors
  申请人：——

  公开号：US20030004161A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  This invention describes novel pyrazole compounds of formula I′: 1 wherein Q′ is —O—, —C(R 6′ ) 2 —, 1,2-cyclopropanediyl, 1,2-cyclobutanediyl, or 1,3-cyclopropanediyl, and R 1 is T-Ring D, wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; R x and R y are independently selected from T-R 3 or L-Z-R 3 or R x and R y are taken together with their intervening atoms to form a fused, unsaturated or partially unsaturated, 5-7 membered ring having 0-3 heteroatoms; and R 2 and R 2′ are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of Aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.

  本发明描述了式I′的新型吡唑化合物：其中Q′为—O—、—C(R6′)2—、1,2-环丙烷基、1,2-环丁烷基或1,3-环丙烷基，R1为T-环D，其中环D为5-7成员单环或8-10成员双环，选择自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基；Rx和Ry分别独立地选择自T-R3或L-Z-R3，或Rx和Ry连同它们之间的原子形成螺合的、不饱和的或部分不饱和的、5-7成员环，其中含有0-3个杂原子；R2和R2′如规范所述。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是作为Aurora-2和GSK-3的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。
• PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bebbington David

  公开号：US20090312543A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention describes novel pyrazole compounds of formula IIIa: wherein R 1 is T-Ring D, wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; R x , R y , R 2 , and R 2′ are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of Aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.

  本发明描述了式IIIa的新型吡唑化合物： 其中R1是T-Ring D，其中环D是5-7成员单环或8-10成员双环，选自芳基，杂芳基，杂环基或碳环基；Rx，Ry，R2和R2'如说明书所述。该化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是用于抑制Aurora-2和GSK-3，治疗癌症，糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。