N-t-butyl-3-thiophenesulfonamide | 59337-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butyl-3-thiophenesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butylthiophene-3-sulfonamide；N-tert-butyl-3-thiophenesulfonamide
• CAS: 59337-99-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 219.329
• InChiKey: SCLQJMNDSAYRKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  320.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyl-3-thiophenesulfonamide 以76%的产率得到N-t-butyl-2-(fluoroacetyl)-3-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiophenesulfonylurea derivatives and herbicidal composition containing

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的噻吩磺酰脲衍生物，其制备方法以及使用它的除草剂；和其盐，其中T代表具有通式（a）的T1、T2或T3基团，其中E代表直接键；R代表氢或C.sub.1-4酰基；R.sup.1代表被1至3个卤原子取代的C.sub.1-6烷基；R.sup.2代表氢、C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3卤代烷基、卤素、氰基、C.sub.1-3烷氧基、C.sub.1-3卤代烷氧基、氨基、甲胺基、二甲胺基，或被C.sub.1-2烷氧基、C.sub.1-2卤代烷氧基、硫醇、甲硫基、氰基或羟基取代的C.sub.1-3烷基；A代表从具有通式（b）的A1到A4中选择的基团，以及含有这些衍生物的除草剂组合物。

  公开号：

  US05726127A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩磺酰氯 在 盐酸 、 叔丁胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到N-t-butyl-3-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiophene saccharines

  摘要：

  硫代噻唑糖精的类似物，即新化合物2,3-二氢-3-氧代噻吩-[3,4-d]-、-[2,3-d]-和-[3,2-d]-异噻唑-1,1-二氧化物，以及它们的制备方法。这些新化合物是优秀的甜味剂，没有不愉快的味道。

  公开号：

  US04028373A1

文献信息

• Thiophenesulfonamide compounds, and herbicidal compositions containing
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US04822402A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  A thiophenesulfonamide compound having the formula: ##STR1## wherein X is a halogenoalkoxyalkyl group, and Y is ##STR2## wherein A is .dbd.N-- or .dbd.CH--, and each of Z.sub.1 and Z.sub.2 is a methyl group or a methoxy group, and its salt.

  一种具有以下式的噻吩磺胺化合物：##STR1## 其中X是卤代烷氧基烷基基团，Y是##STR2## 其中A是.dbd.N--或.dbd.CH--，Z.sub.1和Z.sub.2中的每一个是甲基基团或甲氧基基团，以及其盐。
• Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Nakajima Suanne

  公开号：US20070060510A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of Formula I or II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶NS3-NS4A的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染的患者。本发明还涉及通过给予本发明化合物的制药组合物来治疗患有丙型肝炎病毒感染的患者的方法。
• THOMPSON, MARK E.
  作者：THOMPSON, MARK E.

  DOI：——

  日期：——
• KIMURA, FUMIO;HAGA, TAKAHIRO;MAEDA, KAZUYUKI;HAYASHI, KOJI;IKEGUCHI, MASA+
  作者：KIMURA, FUMIO、HAGA, TAKAHIRO、MAEDA, KAZUYUKI、HAYASHI, KOJI、IKEGUCHI, MASA+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL THIOPHENESULFONYLUREA DERIVATIVES AND HERBICIDAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0728133A1

  公开（公告）日：1996-08-28