(4S,5S)-4-Benzyloxymethyl-5-ethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 326853-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-Benzyloxymethyl-5-ethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 326853-65-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: ILVUZUSUQFQZKK-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Benzyloxymethyl-5-ethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以92%的产率得到(4S,5S)-4-ethyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (+)-isolaurepinnacin

  摘要：

  The stereoselective formal synthesis of (+)-isolaurepinnacin is described. The required key oxepene skeleton possessing cis-oriented alkyl substituents at the alpha,omega -positions was stereoselectively constructed via the cyclization of the corresponding hydroxy epoxide promoted by the (Bu3Sn)(2)O/Zn(OTf)(2) system. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01880-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-benzyloxymethyl-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-Benzyloxymethyl-5-ethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (+)-isolaurepinnacin

  摘要：

  The stereoselective formal synthesis of (+)-isolaurepinnacin is described. The required key oxepene skeleton possessing cis-oriented alkyl substituents at the alpha,omega -positions was stereoselectively constructed via the cyclization of the corresponding hydroxy epoxide promoted by the (Bu3Sn)(2)O/Zn(OTf)(2) system. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01880-3