N-(4-Methoxycarbonylamino-2-methyl-3-thienyl)-glycinmethylester | 78648-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Methoxycarbonylamino-2-methyl-3-thienyl)-glycinmethylester
• 英文别名: methyl 2-[[4-(methoxycarbonylamino)-2-methylthiophen-3-yl]methylamino]acetate
• CAS: 78648-56-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 272.325
• InChiKey: GDJSQNMYNSLKCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methoxycarbonylamino-2-methyl-3-thienyl)-glycinmethylester 在 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (2,4-Dioxo-7-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-thieno<3,4-f><1,3,5>triazocin-5-yl)-essigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 8 次通讯 1H, 5H-imidazo [1,2-a] thieno [3,4-d] pyrimidin-2 (3H) -ones

  摘要：

  三环标题环体系1可以由噻吩衍生物13和17一步通过双、碱诱导环闭合来制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140613
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-甲氧基-2-氧代乙基)硫代]丁酸甲酯 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 barium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-(4-Methoxycarbonylamino-2-methyl-3-thienyl)-glycinmethylester
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 8 次通讯 1H, 5H-imidazo [1,2-a] thieno [3,4-d] pyrimidin-2 (3H) -ones

  摘要：

  三环标题环体系1可以由噻吩衍生物13和17一步通过双、碱诱导环闭合来制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140613

文献信息

• BINDER D.; NOE C. R.; ZAHORA M., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 557-564
  作者：BINDER D.、 NOE C. R.、 ZAHORA M.

  DOI：——

  日期：——