1-methyl-4-(3-deuterio-2-propynyloxy)benzene | 67102-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-4-(3-deuterio-2-propynyloxy)benzene
• 英文别名: γ-D(1)-Propargyl-4-methylphenylaether；1-(3-deuterioprop-2-ynoxy)-4-methylbenzene
• CAS: 67102-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 147.181
• InChiKey: YGUJJONWSYYYRX-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(3-deuterio-2-propynyloxy)benzene 生成 4-(2,3,3-D3-2-propenoxy)toluene
  参考文献：
  名称：

  FEOKTISTOV V. M.; BUNINA-KRIVORUKOVA L. I.; BALYAN X. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 4, 807-811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-methyl-4-(3-deuterio-2-propynyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  膦膦硒化物催化末端烯烃的区域选择性无金属氮杂-Heck反应

  摘要：

  硒化膦作为烯烃的氮杂-Heck反应的另一类硒基催化剂而引入。使用这些催化剂，一定范围的末端烯烃与NFBS反应生成氧化胺化产物。与二苯基二硒化物相比，明智地选择膦配体可提供更高的区域选择性和立体选择性，从而能够高收率地选择性形成E末端亚胺。同位素标记实验和动力学同位素效应的测量结果表明，该反应通过不可逆的抗加成反应立体定向地发生，然后通过速率决定性的syn消除。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03159

文献信息

• Zum basenkatalysierten H/D-Austausch des acetylenischen Wasserstoffatoms in aromatischen Alkinylverbindungen
  作者：Jost Kramis、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19770600504

  日期：1977.7.13

  On the Base-Catalysed H/D-Exchange of the Acetylenic Hydrogen Atom in Aromatic Alkynyl Compounds

  芳烃炔基化合物中乙炔氢原子的碱催化H / D交换