2-amino-N-(4-fluorobenzyl)-5-iodo-benzamide | 515869-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(4-fluorobenzyl)-5-iodo-benzamide
• 英文别名: 2-Amino-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-iodobenzamide
• CAS: 515869-84-8
• 化学式: C₁₄H₁₂FIN₂O
• 分子量: 370.165
• InChiKey: OPKHBAHGBJRZFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(4-fluorobenzyl)-5-iodo-benzamide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-fluoro-benzyl)-6-iodo-1H-quinazolin-2,4-Dione
  参考文献：
  名称：

  Alkynylated fused ring pyrimidine compounds

  摘要：

  从式（I）中选择的一种化合物，其中W1表示O、S或—NR3，其中R3表示氢、烷基、羟基或氰基；W2表示从氢、CF3、NH2、单烷基氨基、二烷基氨基、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、环烷基烷基、杂环中选择的基团，这些基团可以被取代；或者W1和W2一起形成式为—N═X4—W3—的基团，如说明书中所定义；X1、X2和X3表示N或C，可以选择性地被取代，n为0到8；Z表示—CR12R13，其中R12和R13如说明书中所定义，A表示一个环系统；基团R2表示氢或如说明书中所定义的各种化学基团，q为0到7；R1表示氢、烷基、烯基、炔基或环系统，以及其光学异构体、N-氧化物和与药用可接受酸或碱形成的加合物，以及含有这些化合物的药物制剂在特定的13型基质金属蛋白酶抑制剂中是有用的。

  公开号：

  US20050245548A1
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-2H-3,1-苯并噁嗪-2,4(1H)-二酮 、 对氟苄胺 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到2-amino-N-(4-fluorobenzyl)-5-iodo-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Oxo-azabicyclic compounds

  摘要：

  从以下化合物中选择的一种化合物：其中：X1、X2和X3代表N或—CR3，其中R3如说明中所述，G1代表从以下式(i/a)和(i/b)中选择的基团：其中R4、R5和R6如说明中定义，G2代表从碳-碳三键、—CH═C═CH—、C═O、C═S、S(O)n1中选择的基团，其中n1表示从0到2的整数，或者从以下式(i/c)中的基团：其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基，Y2代表O、S、—NH或—N烷基，n是从0到6的整数，m是从0到7的整数，Z1代表—CR9R10，其中R9和R10如说明中定义，A代表一个环系统，R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择地取代的基团和式(i/d)中的基团中选择的一个，其中p、Z2、B、q和G3如说明中定义，以及它的光学异构体、N-氧化物和与药用酸或碱形成的加合盐，以及含有相同的药物制剂作为第13型基质金属蛋白酶的特异性抑制剂。

  公开号：

  US20030220355A1

文献信息

• ALKYNYLATED FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEASE-13 INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1465878A1

  公开（公告）日：2004-10-13
• OXO-AZABICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1492775A2

  公开（公告）日：2005-01-05
• US6747147B2
  申请人：——

  公开号：US6747147B2

  公开（公告）日：2004-06-08
• US6894057B2
  申请人：——

  公开号：US6894057B2

  公开（公告）日：2005-05-17
• [EN] ALKYNYLATED FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEASE-13 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDIQUES A ANNEAUX FUSIONNES ALCYNYLES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE DE TYPE 13
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003033478A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  A compound selected from those of formula (I), wherein W1 represents O, S, or -NR3 in which R3 represents hydrogen, alkyl, OH or CN; W2 represents a group selected from hydrohen, CF3, NH2, monoalkylamino, dialkylamino, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycle, these groups being optionally substituted, or W1 and W2 form together a group of formula -N=X4-W3- as defined in the description, X1, X2 and X3 represent N or C optionally substituted, n is 0 to 8, Z represents -CR12R13, wherein R12 and R13 are as defined in the description, A represents a ring system, the groups R2 represent hydrogen or various chemical groups as defined in the description, q is 0 to 7; R1 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, or a ring system, and optionally, its optical isomers, N-oxide, and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of type-13 matrix metalloprotease.