2-(2,6-二甲基苯氧基)-苯胺 | 38629-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,6-二甲基苯氧基)-苯胺
• 中文别名: 2-(2,6-二甲基苯氧基)苯胺
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylphenoxy)aniline
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-2'-aminodiphenylether
• CAS: 38629-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD03426214
• 分子量: 213.279
• InChiKey: UHVRHECMNPFEBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二甲基苯氧基)-苯胺 在 四氢呋喃 、 亚硝酸正戊酯 作用下， 生成 1,3-二甲基-2-苯氧基苯
  参考文献：
  名称：

  简单方便地将芳族胺脱氨

  摘要：

  描述了一种简单的一锅芳香胺的脱氨基反应，该方法包括在沸腾的四氢呋喃中亚硝酸戊酯对胺进行质子非质子重氮化。

  DOI：

  10.1039/p19730000541
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-(2-硝基-苯氧基)-苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2-(2,6-二甲基苯氧基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  受约束的MONIRO-1类似物的神经元钙离子通道活性。

  摘要：

  神经元钙通道阻滞剂MONIRO-1的结构修饰，包括限制分子的苯氧基苯胺部分和用叔胺取代胍基官能团，导致化合物对SH-SY5Y神经母细胞瘤中内源表达的Ca V 2.2通道具有显着改善的亲和力细胞系。这些类似物还显示出对Ca V有希望的活性3.2通道，在HEK293T细胞中重组表达。这两个离子通道均已作为治疗神经性疼痛的可能靶点而受到关注。在这项研究中制备的二苯并氮杂卓和二氢苯并二氮杂卓衍生物显示出令人鼓舞的神经元钙离子通道抑制能力，血浆稳定性和穿越血脑屏障的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115655

文献信息

• CATALYST FOR POLYMERIZATION OR COPOLYMERIZATION OF OLEFINS, PREPARATION AND USE OF THE SAME
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：EP1426385A1

  公开（公告）日：2004-06-09

  Catalysts and catalyst systems useful for the olefin polymerization and copolymerization, and their synthesis procedure and usage are disclosed. These catalyst are a kind of novel complexes formed by transition metal from group 3 to group 11 and multidentate ligand , wherein the catalysts have the following formula:

  本发明公开了用于烯烃聚合和共聚的催化剂和催化剂体系及其合成过程和用途。这些催化剂是一种由第 3 族至第 11 族过渡金属和多叉配体形成的新型配合物，其中催化剂具有下式：
• Catalyst for polymerization or copolymerization of olefins, preparation and use of the same
  申请人：Sun Xiuli

  公开号：US20050004331A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Catalysts and catalyst systems useful for the olefin polymerization and copolymerization, and their synthesis procedure and usage are disclosed. These catalyst are a kind of novel complexes formed by transition metal from group 3 to group 11 and multidentate ligand, wherein the catalysts have the following formula:

  本发明公开了用于烯烃聚合和共聚的催化剂和催化剂体系及其合成过程和用途。这些催化剂是一种由第 3 族至第 11 族过渡金属和多叉配体形成的新型配合物，其中催化剂具有下式：
• US7253133B2
  申请人：——

  公开号：US7253133B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• 10.1016/j.molstruc.2024.138508
  作者：Elseginy, Samia A.

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138508

  日期：——
• The neuronal calcium ion channel activity of constrained analogues of MONIRO-1
  作者：Fernanda C. Cardoso、Marie-Adeline Marliac、Chloe Geoffroy、Matthieu Schmit、Anjie Bispat、Richard J. Lewis、Kellie L. Tuck、Peter J. Duggan

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115655

  日期：2020.9

  neuroblastoma cell line. These analogues also showed promising activity towards the CaV3.2 channel, recombinantly expressed in HEK293T cells. Both of these ion channels have received attention as likely targets for the treatment of neuropathic pain. The dibenzoazepine and dihydrobenzodiazepine derivatives prepared in this study show an encouraging combination of neuronal calcium ion channel inhibitory potency

  神经元钙通道阻滞剂MONIRO-1的结构修饰，包括限制分子的苯氧基苯胺部分和用叔胺取代胍基官能团，导致化合物对SH-SY5Y神经母细胞瘤中内源表达的Ca V 2.2通道具有显着改善的亲和力细胞系。这些类似物还显示出对Ca V有希望的活性3.2通道，在HEK293T细胞中重组表达。这两个离子通道均已作为治疗神经性疼痛的可能靶点而受到关注。在这项研究中制备的二苯并氮杂卓和二氢苯并二氮杂卓衍生物显示出令人鼓舞的神经元钙离子通道抑制能力，血浆稳定性和穿越血脑屏障的潜力。