(2S,4S,6S,8S)-2,4,6,8-tetraethyl-16,34,54,74-tetramethoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-14,36,56,76-tetrayl tetrakis(((S)-1-phenylethyl)carbamate) | 1644642-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,4S,6S,8S)-2,4,6,8-tetraethyl-16,34,54,74-tetramethoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-14,36,56,76-tetrayl tetrakis(((S)-1-phenylethyl)carbamate)
• CAS: 1644642-09-0
• 化学式: C₇₆H₈₄N₄O₁₂
• 分子量: 1245.52
• InChiKey: NBVYKFZENRNOST-BEFOFFLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  190.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6S,8S)-2,4,6,8-tetraethyl-16,34,54,74-tetramethoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-14,36,56,76-tetrayl tetrakis(((S)-1-phenylethyl)carbamate) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到2,8,14,20-tetraethyl-4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  (-)-(S)-1-苯乙基异氰酸酯手性助剂制备对映异构纯C4-对称四甲氧基间苯二酚

  摘要：

  报道了一系列四甲氧基间苯二酚非对映异构体的合成。固有手性 C4 对称四甲氧基间苯二甲烯衍生物与手性助剂 (-)-(S)-1-苯基乙基异氰酸酯的反应以良好的产率得到了新的非对映氨基甲酸酯化合物。非对映异构体通过简单的硅胶色谱分离，然后通过水解转化为其母体四甲氧基间苯二酚，得到光学纯的 (-)-(M,R)- 和 (+)-(P,S) 对映异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402125
• 作为产物：
  描述：

  2,8,14,20-tetra-ethyl-4,10,16,22-tetra-hydroxy-6,12,18,24-tetra-methoxy-resorcin[4]arene 、 (S)-(-)-1-苯乙基异氰酸酯 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到(2S,4S,6S,8S)-2,4,6,8-tetraethyl-16,34,54,74-tetramethoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-14,36,56,76-tetrayl tetrakis(((S)-1-phenylethyl)carbamate)
  参考文献：
  名称：

  (-)-(S)-1-苯乙基异氰酸酯手性助剂制备对映异构纯C4-对称四甲氧基间苯二酚

  摘要：

  报道了一系列四甲氧基间苯二酚非对映异构体的合成。固有手性 C4 对称四甲氧基间苯二甲烯衍生物与手性助剂 (-)-(S)-1-苯基乙基异氰酸酯的反应以良好的产率得到了新的非对映氨基甲酸酯化合物。非对映异构体通过简单的硅胶色谱分离，然后通过水解转化为其母体四甲氧基间苯二酚，得到光学纯的 (-)-(M,R)- 和 (+)-(P,S) 对映异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402125