N-methyl-N-((E)-3-phenyl-5-methoxy-octa-1,3,7-trien-2-yl)benzeneamine | 791799-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-((E)-3-phenyl-5-methoxy-octa-1,3,7-trien-2-yl)benzeneamine
• CAS: 791799-48-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO
• 分子量: 319.447
• InChiKey: DWGQPIMGGNIPBQ-XLNRJJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-((E)-3-phenyl-5-methoxy-octa-1,3,7-trien-2-yl)benzeneamine 在 Grubbs catalyst first generation 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (+/-)-(6R,7S,11S)-11-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-8-phenyl-9-(methylbenzeneamino)-1-azabicyclo[5.4.0]undeca-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  一种简单而通用的1-氮杂双环生物碱合成方法

  摘要：

  据报道，一种非常简单的方法是制备具有几种环大小的1-氮杂双环生物碱支架。最终的双环结构是通过合成方案构建的，该方案包括（i）在Yb（OTf）3存在的情况下，通过氨基三烯与N -ω-乙烯基酰亚胺之间的亚氨基Diels-Alder反应构建二烯4-哌啶酮体系， （ii）在第一代Grubbs的Ru-络合物催化剂的影响下，这些环状二烯的闭环复分解反应。在此研究过程中，报道了各种多取代的氮杂双环骨架，包括喹oli嗪生物碱的几个实例，并对它们的相对立体化学进行了充分的讨论。

  DOI：

  10.1021/jo049003a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenyl-5-(trimethylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-ol 在 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.42h， 生成 N-methyl-N-((E)-3-phenyl-5-methoxy-octa-1,3,7-trien-2-yl)benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  一种简单而通用的1-氮杂双环生物碱合成方法

  摘要：

  据报道，一种非常简单的方法是制备具有几种环大小的1-氮杂双环生物碱支架。最终的双环结构是通过合成方案构建的，该方案包括（i）在Yb（OTf）3存在的情况下，通过氨基三烯与N -ω-乙烯基酰亚胺之间的亚氨基Diels-Alder反应构建二烯4-哌啶酮体系， （ii）在第一代Grubbs的Ru-络合物催化剂的影响下，这些环状二烯的闭环复分解反应。在此研究过程中，报道了各种多取代的氮杂双环骨架，包括喹oli嗪生物碱的几个实例，并对它们的相对立体化学进行了充分的讨论。

  DOI：

  10.1021/jo049003a