(1-13C)丝氨酸 | 81201-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1-13C)丝氨酸
• 中文别名: DL-丝氨酸-1-13C
• 英文名称: DL-[1-13C] serine
• 英文别名: DL-Serine-1-13C；2-amino-3-hydroxy(113C)propanoic acid
• CAS: 81201-84-5；84344-20-7
• 化学式: C₃H₇NO₃
• 分子量: 106.082
• InChiKey: MTCFGRXMJLQNBG-LBPDFUHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  避免使用强氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: L-丝氨酸-1-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CC2H7NO3
分子式
: 106.09 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 222 °C - lit.
熔点/凝固点: 222 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 (1-13C)丝氨酸 生成 (R)-serine-⁽¹³⁾C 、 [1-¹³C₁]-L-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  合成13 C和15 Ñ标记的（S） -色氨酸

  摘要：

  （R，S） -丝氨酸-1- 13 ℃下温育在大肠杆菌细胞的培养物，以产生（S）-trytophan -1- 13 C.将溴乙酰溴-2- 13 ℃下转化为苯胺的bromoacetanilide和环化，接着通过还原和脱氢提供吲哚-3- 13 C.吲哚15 n为通过已知序列合成。这些13 C和15个的吲哚氮isotomers由市售的，冻干的大肠杆菌转化，得到（S） -色氨酸-γ- 13 C和（S） -色氨酸吲哚15分别N，。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85150-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-serine-⁽¹³⁾C 生成 (1-13C)丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  合成13 C和15 Ñ标记的（S） -色氨酸

  摘要：

  （R，S） -丝氨酸-1- 13 ℃下温育在大肠杆菌细胞的培养物，以产生（S）-trytophan -1- 13 C.将溴乙酰溴-2- 13 ℃下转化为苯胺的bromoacetanilide和环化，接着通过还原和脱氢提供吲哚-3- 13 C.吲哚15 n为通过已知序列合成。这些13 C和15个的吲哚氮isotomers由市售的，冻干的大肠杆菌转化，得到（S） -色氨酸-γ- 13 C和（S） -色氨酸吲哚15分别N，。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85150-8

文献信息

• Solid-state NMR analysis of calcium and d-mannose binding of BMY-28864, a water-soluble analogue of pradimicin A
  作者：Yu Nakagawa、Takashi Doi、K. Takegoshi、Yasuhiro Igarashi、Yukishige Ito

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.106

  日期：2012.1

  evidence has yet to be provided. In this report, we compared Ca2+ and Man binding of 1 with that of PRM-A through two solid-state NMR experiments. The solid-state 113Cd NMR analysis using 113Cd2+ ion as a surrogate for Ca2+ ion suggested the similarity in Ca2+ coordination of PRM-A and 1. The dipolar assisted rotational resonance (DARR) analysis using 13C-labeled 1 clearly showed that 1 as well as PRM-A

  Pradimicin A（PRM-A）是一种独特的抗生素，在存在Ca 2+离子的情况下，具有类似凝集素的能力，能够识别d-甘露吡喃糖苷（Man）。BMY-28864（1）是PRM-A的水溶性类似物，已被广泛用于研究人类识别模式和Pradimicins的抗真菌作用。尽管已经假定PRM-A和1以类似的方式结合Man，但是仍未提供直接的实验证据。在本报告中，我们通过两个固态NMR实验比较了Ca 2+和Man的1与PRM-A的结合。使用113 Cd 2+的固态113 Cd NMR分析离子作为Ca 2+离子的替代物表明PRM-A和1的Ca 2+配位相似。使用13 C标记的1进行的偶极辅助旋转共振（DARR）分析清楚地表明，1和PRM-A在其羧基附近均与Man结合。这些结果共同表明，Ca 2+离子与Man的结合模式在PRM-A和1之间几乎相同。
• Biosynthesis of the modified peptide antibiotic nosiheptide in Streptomyces actuosus
  作者：David R. Houck、Li Chun. Chen、Paul J. Keller、John M. Beale、Heinz G. Floss

  DOI：10.1021/ja00225a035

  日期：1988.8

  The biosynthesis of the highly modified thiopeptide antibiotic, nosiheptide (1), was studied by feeding radioactive and stable-isotope-labeled precursors to cultures of the producing organism, Streptomyces actuosus. The stable isotope enrichments and/or coupling patterns in the isolated 1 were analyzed by NMR spectroscopy using various 1D and 2D NMR techniques. The results complete the confirmation

  高度修饰的硫肽抗生素那西肽 (1) 的生物合成是通过将放射性和稳定同位素标记的前体添加到生产生物体 Streptomyces actuosus 的培养物中来研究的。使用各种 1D 和 2D NMR 技术通过 NMR 光谱分析分离出的 1 中的稳定同位素富集和/或耦合模式。结果完成了对抗生素氨基酸成分的确认，并从这些基本构建块中阐明了其组装的许多机械和立体化学方面。脱氢丙氨酸和丁氨酸部分分别通过丝氨酸和苏氨酸中水的反消除形成，半胱氨酸残基中的噻唑环在氧化步骤中失去 pro-3R 氢，以及两个完整丝氨酸残基中的羟基吡啶部分，位于肽链中相隔九个氨基酸的位置，以及相邻半胱氨酸的羧基。根据 sup 15}N 研究，其中包括 1 的 sup 15}N NMR 共振的完整分配，1 的羧基末端酰胺氮源自丝氨酸的氨基，表明前体肽产生 1带有一个额外的羧基末端丝氨酸残基，除了它的氮，在加工过程中被去除。64
• Biosynthetic studies of the tetramic acid antibiotic trichosetin
  作者：Eufrocinio C Marfori、Takeshi Bamba、Shin 'ichiro Kajiyama、Ei-ichiro Fukusaki、Akio Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00689-0

  日期：2002.8

  A feeding experiment with 13C-labeled precursors was conducted in the dual cultures of Trichoderma harzianum H14 and Catharanthus roseus callus to determine the biosynthetic origin of the carbon atoms in trichosetin. Results showed that trichosetin originated from two separate biogenetic units. One unit is an octaketide intermediate directly derived from eight intact acetate units joined in a head-to-tail

  在哈茨木霉H14和长春花愈伤组织的双重培养物中进行了13种C标记前体的摄食实验，以确定曲霉菌素中碳原子的生物合成来源。结果表明，曲霉毒素源自两个不同的生物遗传单位。一个单元是一种八肽中间体，直接从八个完整的乙酸酯单元衍生而来，它们以首尾相接的方式连接到聚酮化合物途径中。另一个单元是丝氨酸。
• Synthesis of 13C and 15N labelled (S)-Tryptophan
  作者：Sun-Shine Yuan、Alfred M. Ajami

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85150-8

  日期：1982.1

  (R,S)-serine-1-13C was incubated in a culture of Escherichia coli cells to produce (S)-trytophan-1-13C. Bromoacetyl bromide-2-13C was converted to bromoacetanilide and cyclization of the anilide, followed by reduction and dehydrogenation furnished indole-3-13C. Indole-15N was synthesized by known sequences. These 13C and 15N isotomers of indole were converted by commercially available, lyophilized

  （R，S） -丝氨酸-1- 13 ℃下温育在大肠杆菌细胞的培养物，以产生（S）-trytophan -1- 13 C.将溴乙酰溴-2- 13 ℃下转化为苯胺的bromoacetanilide和环化，接着通过还原和脱氢提供吲哚-3- 13 C.吲哚15 n为通过已知序列合成。这些13 C和15个的吲哚氮isotomers由市售的，冻干的大肠杆菌转化，得到（S） -色氨酸-γ- 13 C和（S） -色氨酸吲哚15分别N，。