5-iodo-(E)-6-(2-p-toluoylvinyl)uracil | 184824-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-iodo-(E)-6-(2-p-toluoylvinyl)uracil
• 英文别名: 5-iodo-6-[(E)-3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 184824-85-9
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂O₃
• 分子量: 382.157
• InChiKey: YFQHJUGCYPBATF-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-(E)-6-(2-p-toluoylvinyl)uracil 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 TEA 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-ethynyl-(E)-6-(2-p-toluoylvinyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed synthesis of some biologically active 5, 6-disubstituted uracils

  摘要：

  Synthesis of some 5-halo-[E]-6(2-p-toluoylvinyl)uracils and some 5-alkynyl-[E]-6-(2-p-toluoylvinyl)uracils through palladium-catalysed procedure and cytotoxicities of the former and [E]-6-(2-p-toluoylvinyl)uracils are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00451-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(3-oxo-3-p-tolylprop-1-enyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以81.8%的产率得到5-iodo-(E)-6-(2-p-toluoylvinyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed synthesis of some biologically active 5, 6-disubstituted uracils

  摘要：

  Synthesis of some 5-halo-[E]-6(2-p-toluoylvinyl)uracils and some 5-alkynyl-[E]-6-(2-p-toluoylvinyl)uracils through palladium-catalysed procedure and cytotoxicities of the former and [E]-6-(2-p-toluoylvinyl)uracils are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00451-9

文献信息

• Palladium-catalysed synthesis of some biologically active 5, 6-disubstituted uracils
  作者：Palas Das、C.P. Spears、A.H. Shahinian、Swapan K. Dasgupta、Nitya G. Kundu

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00451-9

  日期：1996.10

  Synthesis of some 5-halo-[E]-6(2-p-toluoylvinyl)uracils and some 5-alkynyl-[E]-6-(2-p-toluoylvinyl)uracils through palladium-catalysed procedure and cytotoxicities of the former and [E]-6-(2-p-toluoylvinyl)uracils are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd