tert-butyl-dimethyl-[(2R)-1-[(2R,6R)-6-methyloxan-2-yl]pent-4-yn-2-yl]oxysilane | 1451148-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(2R)-1-[(2R,6R)-6-methyloxan-2-yl]pent-4-yn-2-yl]oxysilane
• CAS: 1451148-00-7
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂Si
• 分子量: 296.525
• InChiKey: RVHDQDXBOTVZTA-BZUAXINKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(2R)-1-[(2R,6R)-6-methyloxan-2-yl]pent-4-yn-2-yl]oxysilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl 2-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((2R,6R)-6-methyl-tetrahydro-2Hpyran-2-yl)propyl)-4,6-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of isocladosorpin

  摘要：

  A highly stereoselective total synthesis of isocladosorpin is described. The key steps involved in this synthesis are oxa-Michael reaction, asymmetric propargylation, and Alder-Rickerts reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.055
• 作为产物：
  描述：

  2-((2R,6R)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetaldehyde 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(2R)-1-[(2R,6R)-6-methyloxan-2-yl]pent-4-yn-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of isocladosorpin

  摘要：

  A highly stereoselective total synthesis of isocladosorpin is described. The key steps involved in this synthesis are oxa-Michael reaction, asymmetric propargylation, and Alder-Rickerts reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.055

文献信息

• The stereoselective total synthesis of isocladosorpin
  作者：B.V. Subba Reddy、P. Janardhan Reddy、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.055

  日期：2013.9

  A highly stereoselective total synthesis of isocladosorpin is described. The key steps involved in this synthesis are oxa-Michael reaction, asymmetric propargylation, and Alder-Rickerts reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.