3-((3-((5-chloro-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)thiophene)-2-sulfonamido)-4-methoxy-1H-indazol-1-yl)methyl)-N-methylbenzamide | 1373162-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((3-((5-chloro-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)thiophene)-2-sulfonamido)-4-methoxy-1H-indazol-1-yl)methyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 1373162-51-6
• 化学式: C₂₇H₃₃ClN₄O₅S₂Si
• 分子量: 621.253
• InChiKey: BHWNEFHHABOQCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-((5-chloro-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)thiophene)-2-sulfonamido)-4-methoxy-1H-indazol-1-yl)methyl)-N-methylbenzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-{[3-{[(5-Chloro-2-thienyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  吲唑化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100216860A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1H-吲唑-3-胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-((3-((5-chloro-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)thiophene)-2-sulfonamido)-4-methoxy-1H-indazol-1-yl)methyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Lead optimisation of the N1 substituent of a novel series of indazole arylsulfonamides as CCR4 antagonists and identification of a candidate for clinical investigation

  摘要：

  Synthesis and preliminary SAR of the N1 substituent of a novel series of indazole sulfonamide chemokine receptor 4 (CCR4) antagonist is reported. Compound 7r was identified for further development. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.104