tert-butyl N-[(2R)-3-(4-fluorophenyl)-1-[[(2R)-2-hydroxypropyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 1025963-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-3-(4-fluorophenyl)-1-[[(2R)-2-hydroxypropyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1025963-91-0
• 化学式: C₁₈H₂₇FN₂O₄
• 分子量: 354.422
• InChiKey: UJFATWVJVAVJCK-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-3-(4-fluorophenyl)-1-[[(2R)-2-hydroxypropyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 {(E)-4-[((R)-2-Biphenyl-4-yl-1-{[(R)-2-(4-fluoro-phenyl)-1-((R)-2-hydroxy-propylcarbamoyl)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamoyl]-1,1-dimethyl-but-3-enyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性生长激素促分泌素。

  摘要：

  已经发现了一类新型的生长激素释放化合物，其分子量在500至650的范围内。这项研究的目的是获得具有口服生物利用度的生长激素促分泌素。通过一种合理的方法，我们能够减少铅化合物伊帕瑞林（4）的尺寸，同时通过并入骨架等位基因来降低氢键结合的潜力，同时又保持了猪体内的效力。大鼠垂体测定法用于筛选所有化合物，并评估应进一步测试哪些化合物的狗在猪中的体内效力以及狗的口服生物利用度（fpo）。大多数测试化合物的fpo范围为10-55％。据报道静脉内给药后在猪中的体内效力，并且对于最有效的化合物，ED 50被发现为30nmol / kg体重。

  DOI：

  10.1021/jm980197u
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-氨基-2-丙醇 、 (2R)-2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-3-(4-fluorophenyl)propionic acid 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 tert-butyl N-[(2R)-3-(4-fluorophenyl)-1-[[(2R)-2-hydroxypropyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性生长激素促分泌素。

  摘要：

  已经发现了一类新型的生长激素释放化合物，其分子量在500至650的范围内。这项研究的目的是获得具有口服生物利用度的生长激素促分泌素。通过一种合理的方法，我们能够减少铅化合物伊帕瑞林（4）的尺寸，同时通过并入骨架等位基因来降低氢键结合的潜力，同时又保持了猪体内的效力。大鼠垂体测定法用于筛选所有化合物，并评估应进一步测试哪些化合物的狗在猪中的体内效力以及狗的口服生物利用度（fpo）。大多数测试化合物的fpo范围为10-55％。据报道静脉内给药后在猪中的体内效力，并且对于最有效的化合物，ED 50被发现为30nmol / kg体重。

  DOI：

  10.1021/jm980197u

文献信息

• Novel Orally Active Growth Hormone Secretagogues
  作者：Thomas K. Hansen、Michael Ankersen、Birgit S. Hansen、Kirsten Raun、Karin K. Nielsen、Jesper Lau、Bernd Peschke、Behrend F. Lundt、Henning Thøgersen、Nils L. Johansen、Kjeld Madsen、Peter H. Andersen

  DOI：10.1021/jm980197u

  日期：1998.9.1

  A novel class of growth hormone-releasing compounds with a molecular weight in the range from 500 to 650 has been discovered. The aim of this study was to obtain growth hormone secretagogues with oral bioavailability. By a rational approach we were able to reduce the size of the lead compound ipamorelin (4) and simultaneously to reduce hydrogen-bonding potential by incorporation of backbone isosters

  已经发现了一类新型的生长激素释放化合物，其分子量在500至650的范围内。这项研究的目的是获得具有口服生物利用度的生长激素促分泌素。通过一种合理的方法，我们能够减少铅化合物伊帕瑞林（4）的尺寸，同时通过并入骨架等位基因来降低氢键结合的潜力，同时又保持了猪体内的效力。大鼠垂体测定法用于筛选所有化合物，并评估应进一步测试哪些化合物的狗在猪中的体内效力以及狗的口服生物利用度（fpo）。大多数测试化合物的fpo范围为10-55％。据报道静脉内给药后在猪中的体内效力，并且对于最有效的化合物，ED 50被发现为30nmol / kg体重。