11,17,23,29,35-penta-tert-butyl-38-hydroxy-37,39,40,41,42-pentamethoxy-5-methoxycarbonylcalix[6]arene | 1036764-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,17,23,29,35-penta-tert-butyl-38-hydroxy-37,39,40,41,42-pentamethoxy-5-methoxycarbonylcalix[6]arene
• CAS: 1036764-43-8
• 化学式: C₆₉H₈₈O₈
• 分子量: 1045.45
• InChiKey: OBBYMCPVKKNVRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.57
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,17,23,29,35-penta-tert-butyl-38-hydroxy-37,39,40,41,42-pentamethoxy-5-methoxycarbonylcalix[6]arene 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到11,17,23,29,35-penta-tert-butyl-37,39,40,41,42-pentamethoxy-5-methoxycarbonyl-38-methoxycarbonylmethyloxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  以冠醚和杯芳烃为头基和中心继电器的合成阳离子转运蛋白：钠和氯选择性的比较

  摘要：

  较早的一项研究表明，杯[4]芳烃可以作为中央中继单元，通过 磷脂双层膜。本研究扩大了化合物的范围，从杯[4]芳烃 到 杯[6]芳烃并将它们作为中心单元或头部基团并入，在功能性亲水菌中取代一个或多个 diaza-18-crown-6 残基。离子释放通过检测 Na +或 Cl -从磷脂囊泡。杯[4]芳烃在任一位置的离子转运活性适中，但当杯[6]残基作为头部基团或中央中继单元掺入时几乎不存在。杯[6]芳烃的活性较差可能是由于无法渗透到双层的中平面或完全穿过它以形成电导通路。跨膜“触发器”可能由高极性或空间体积或两者兼而有之。结合单个–NHCOC 6 H 4 OCH 2 CONH– 作为中心继电器的亲水性被证明是一种优秀的Na +导体，但对Cl - 的选择性较低。事实上，这种新的亲水分子对 Na +比 Cl -具有选择性转运并在中央中继中拥有两个仲酰胺残基，这表明一种控制合成离子转运蛋白中离子选择性的方法。

  DOI：

  10.1039/b719235p
• 作为产物：
  描述：

  38-benzyloxy-11,17,23,29,35-penta-tert-butyl-37,39,40,41,42-pentamethoxy-5-methoxycarbonylcalix[6]arene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到11,17,23,29,35-penta-tert-butyl-38-hydroxy-37,39,40,41,42-pentamethoxy-5-methoxycarbonylcalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  以冠醚和杯芳烃为头基和中心继电器的合成阳离子转运蛋白：钠和氯选择性的比较

  摘要：

  较早的一项研究表明，杯[4]芳烃可以作为中央中继单元，通过 磷脂双层膜。本研究扩大了化合物的范围，从杯[4]芳烃 到 杯[6]芳烃并将它们作为中心单元或头部基团并入，在功能性亲水菌中取代一个或多个 diaza-18-crown-6 残基。离子释放通过检测 Na +或 Cl -从磷脂囊泡。杯[4]芳烃在任一位置的离子转运活性适中，但当杯[6]残基作为头部基团或中央中继单元掺入时几乎不存在。杯[6]芳烃的活性较差可能是由于无法渗透到双层的中平面或完全穿过它以形成电导通路。跨膜“触发器”可能由高极性或空间体积或两者兼而有之。结合单个–NHCOC 6 H 4 OCH 2 CONH– 作为中心继电器的亲水性被证明是一种优秀的Na +导体，但对Cl - 的选择性较低。事实上，这种新的亲水分子对 Na +比 Cl -具有选择性转运并在中央中继中拥有两个仲酰胺残基，这表明一种控制合成离子转运蛋白中离子选择性的方法。

  DOI：

  10.1039/b719235p