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4-[4-chloro-1-methyl-2-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-7-azaindole]-phenyl-methanol | 1312579-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-chloro-1-methyl-2-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-7-azaindole]-phenyl-methanol
英文别名
(4-{4-Chloro-1-Methyl-2-[4-(Piperazin-1-Yl)phenyl]-1h-Pyrrolo[2,3-B]pyridin-3-Yl}phenyl)methanol;[4-[4-chloro-1-methyl-2-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]phenyl]methanol
4-[4-chloro-1-methyl-2-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-7-azaindole]-phenyl-methanol化学式
CAS
1312579-39-7
化学式
C25H25ClN4O
mdl
——
分子量
432.953
InChiKey
LGVBWTYRZTXNEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-chloro-1-methyl-2-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-7-azaindole]-phenyl-methanol氯甲酸甲酯四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以34%的产率得到4-{4-[4-chloro-3-(4-hydroxymethyl-phenyl)-1-methyl-7-azaindole]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
    摘要:
    该披露通常涉及抑制Pim激酶的化合物。本文提供了N-取代的氮杂吲哚,或其药用盐,这些化合物可作为Pim激酶的选择性抑制剂。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物,其制备方法以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2011075613A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-{4-[4-chloro-3-(4-hydroxymethyl-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到4-[4-chloro-1-methyl-2-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-7-azaindole]-phenyl-methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
    摘要:
    该披露通常涉及抑制Pim激酶的化合物。本文提供了N-取代的氮杂吲哚,或其药用盐,这些化合物可作为Pim激酶的选择性抑制剂。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物,其制备方法以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2011075613A1
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