dichlorobis(4-tert-butylphenyl)silane | 88794-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorobis(4-tert-butylphenyl)silane
• 英文别名: Bis[4-(tert-butyl)phenyl]dichlorosilane；bis(4-tert-butylphenyl)-dichlorosilane
• CAS: 88794-44-9
• 化学式: C₂₀H₂₆Cl₂Si
• 分子量: 365.418
• InChiKey: MZAZICHJBLGAQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(4-tert-butylphenyl)silane 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1,1-bis(4-tert-butylphenyl)-4-methyl-1-silacyclo-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Metalation reactions of 1-silacyclo-3-pentenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a012
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 在 碘 、 magnesium 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dichlorobis(4-tert-butylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属或自由基机理催化锰的二分法：炔烃的立体发散氢化硅烷化

  摘要：

  本文中，我们公开了具有多种选择性的炔烃的首次锰催化氢化硅烷化反应。通过使用具有砷配体AsPh 3的单核MnBr（CO）5可以实现E产品的高度选择性形成。而使用双核催化剂Mn 2（CO）10和LPO（过氧化二月桂酰二氧戊二烯）可以实现Z产物的反向生成，具有良好的立体选择性和区域选择性。这种控制反应立体选择性的方法是前所未有的。机理实验揭示了通过E-和Z上运行的有机金属和自由基途径对锰催化作用的二分法选择性路线。

  DOI：

  10.1002/anie.201710206

文献信息

• Tempo-spatial chirogenesis. Limonene-induced mirror symmetry breaking of Si Si bond polymers during aggregation in chiral fluidic media
  作者：Michiya Fujiki、Keisuke Yoshida、Nozomu Suzuki、Nor Azura Abdul Rahim、Jalilah Abd Jalil

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2016.01.027

  日期：2016.12

  bis(p-n-butylphenyl)polysilanes, nBuPS, and four other diarylpolysilanes. (S)- and (R)-limonene induced more efficiently to their chirality to nBuPS during aggregation, as proven by CD and CPL spectral analysis, compared to (1S)- and (1R)-α-pinene. The nBuPS aggregates generated in a mixture of limonene, methanol, and chloroform had a dissymmetry factor (gabs) as high as +0.04 for (R)-limonene and −0.03 for (S)-limonene

  在这里，我们设计了由（S）-/（R）-柠檬烯和（1 S）-/（1 R）-α-pine烯有机介质包围的光致发光聚合物聚集体，作为无孔壁流动的人工模型。在基态和光激发态的流体介质中凝聚。聚集体是由刚性圆二色性（CD）-静音和圆极化发光（CPL）-静音的双（对-正丁基苯基）聚硅烷，n BuPS和四种其他二芳基聚硅烷组成的。（S）和（R）柠檬烯对n BuPS的手性诱导更有效。CD和CPL光谱分析证明，与（1 S）-和（1 R）-α-pine烯相比，在聚集过程中。在柠檬烯，甲醇和氯仿的混合物中生成的n个BuPS聚集体在第一个棉带处的（R）-柠檬烯的不对称因子（g abs）高达+0.04 ，（S）-柠檬烯的不对称因子高达-0.03。（R）-柠檬烯的弱不对称系数（g lum）为+0.004 ，（S）-柠檬烯的弱不对称系数为-0.003 。该摹ABS但是，该因素很大程度上取决于柠檬油在三元溶剂中的体积分数
• HORVATH, R. F.;CHAN, T. H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4489-4494
  作者：HORVATH, R. F.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• Dichotomy of Manganese Catalysis via Organometallic or Radical Mechanism: Stereodivergent Hydrosilylation of Alkynes
  作者：Xiaoxu Yang、Congyang Wang

  DOI：10.1002/anie.201710206

  日期：2018.1.22

  Herein, we disclose the first manganese‐catalyzed hydrosilylation of alkynes featuring diverse selectivities. The highly selective formation of E‐products was achieved by using mononuclear MnBr(CO)5 with the arsenic ligand, AsPh3. Whereas using the dinuclear catalyst Mn2(CO)10 and LPO (dilauroyl peroxide) enabled the reversed generation of Z‐products in good to excellent stereo‐ and regioselectivity

  本文中，我们公开了具有多种选择性的炔烃的首次锰催化氢化硅烷化反应。通过使用具有砷配体AsPh 3的单核MnBr（CO）5可以实现E产品的高度选择性形成。而使用双核催化剂Mn 2（CO）10和LPO（过氧化二月桂酰二氧戊二烯）可以实现Z产物的反向生成，具有良好的立体选择性和区域选择性。这种控制反应立体选择性的方法是前所未有的。机理实验揭示了通过E-和Z上运行的有机金属和自由基途径对锰催化作用的二分法选择性路线。
• Metalation reactions of 1-silacyclo-3-pentenes
  作者：R. F. Horvath、T. H. Chan

  DOI：10.1021/jo00229a012

  日期：1987.10