1-methyl-4-(6-methyl-4-methylenehept-1-en-1-yl)benzene | 1257079-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(6-methyl-4-methylenehept-1-en-1-yl)benzene
• CAS: 1257079-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: RKZJESSYSRKVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 1-methyl-4-(6-methyl-4-methylenehept-1-en-1-yl)benzene 在 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 、 silver perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以77%的产率得到4-tert-butyl 2-isopropyl (2S,4S,5R)-5-(4-chlorophenyl)-2,4-pyrrolidinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性亚磷酰胺-银(I)配合物催化偶氮甲碱叶立德和烯烃的对映选择性1,3-偶极环加成合成脯氨酸

  摘要：

  这项工作得到了西班牙教育部长 (MEC) DGES (Consolider INGENIO 2010 CSD2007-00006、CTQ2007-62771/BQU 和 CTQ2004-00808/BQU) 和阿利坎特大学的支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900774

文献信息

• Binap-silver salts as chiral catalysts for the enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and alkenes
  作者：Juan Mancebo-Aracil、María Martín-Rodríguez、Carmen Nájera、José M. Sansano、Paulo R.R. Costa、Evanoel Crizanto de Lima、Ayres G. Dias

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.10.015

  日期：2012.12

  Binap-AgSbF6 catalyzed 1,3-dipolar cycloadditions between azomethine ylides and electrophilic alkenes are described and compared with analogous transformations mediated by other Binap-silver(I) salt complexes. Maleimides and 1,2-bis(phenylsulfonyl)ethylene are suitable dipolarophiles for obtaining very good enantioselectivities, even better values are generated by a multicomponent version. There are

  描述了Binap-AgSbF 6催化的甲亚胺烷基化物和亲电子烯烃之间的1,3-偶极环加成反应，并将其与其他Binap-银（I）盐配合物介导的类似转化进行了比较。马来酰亚胺和1，2-双（苯磺酰基）乙烯是获得非常好的对映选择性的合适的双亲亲油性，甚至通过多组分形式产生更好的对映选择性。二磺酰化的环加合物在顺式2,5-二取代的吡咯烷，天然产物的前体或抗病毒化合物的合成中有价值的中间体的总合成中有一些非常有趣的应用。
• New Chiral Ferrocenyl P,S-Ligands for Highly Diastereo-/Enantioselective Catalytic [3 + 2] Cycloaddition of Azomethine Ylides with Cyclic and Acyclic Enones
  作者：Cheng Zhang、Sai-Bo Yu、Xiang-Ping Hu、Dao-Yong Wang、Zhuo Zheng

  DOI：10.1021/ol1024647

  日期：2010.12.3

  developed and successfully applied in a highly endo-selective catalytic asymmetric cycloaddition of azomethine ylides with various enones, including cyclic and acyclic α-enones. For cyclic α-enones, a [Cu(CH3CN)4]ClO4/(Rc,SFc)-2f complex catalyzed the cycloaddition to give the sole endo-cycloadducts in perfect enantioselectivities (normally 99% ee), while an AgOAc/(Rc,SFc)-2f catalytic system exhibited good

  已经开发了新的手性二茂铁基P，S-配体家族，并将其成功地用于偶氮甲亚胺与各种烯酮（包括环状和非环状α-烯酮）的高内选择性催化不对称环加成反应。对于环状α-烯酮，一个物[Cu（CH 3 CN）4 ] CLO 4 /（[R ç，小号的Fc） - 2F络合物催化，得到唯一的环加成内切在完美的对映选择性（通常99％ee）的-cyclOAdducts，而一个AgOAc /（[R ç，小号的Fc） - 2F催化体系显示出良好的内/外环选择性（内/外= 91/9至96/4）和无环α-烯酮的高对映体控制（高达98％ee）。