(9Z,12E)-9,12-Tetradecadiensaeure-methylester | 53143-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (9Z,12E)-9,12-Tetradecadiensaeure-methylester
• 英文别名: methyl (Z,E)-9,12-tetradecadienoate；cis,trans-Tetradeca-9,12-diencarbonsaeuremethylester；methyl (9Z,12E)-9,12-tetradecadienoate；methyl (9Z,12E)-tetradeca-9,12-dienoate
• CAS: 53143-98-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: IBNLULPEPKIZHB-FDTUMDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9Z,12E)-9,12-Tetradecadiensaeure-methylester 在 红铝 作用下， 生成 9顺12反-十四碳二烯醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PHEROMONES AND RELATED MATERIALS VIA OLEFIN METATHESIS
  [FR] SYNTHÈSE DE PHÉROMONES ET DE MATÉRIAUX APPARENTÉS PAR MÉTATHÈSE D'OLÉFINES

  摘要：

  公开号：

  WO2018150379A3
• 作为产物：
  描述：

  反式-5-溴-2-戊烯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hexamethyldisilazane 、 氢化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (9Z,12E)-9,12-Tetradecadiensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Koschatzky, Karl-Heinrich; Plenchette, Alain, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 536 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkene Chemoselectivity in Ruthenium-Catalyzed<i>Z</i>-Selective Olefin Metathesis
  作者：Jeffrey S. Cannon、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/anie.201302724

  日期：2013.8.19

  Chelated ruthenium catalysts can facilitate highly chemoselective olefin metathesis. Terminal and internal Z olefins reacted selectively to form new Z olefins in the presence of internal E olefins. Chemoselectivity for terminal olefins was also observed over both sterically hindered and electronically deactivated alkenes.

  螯合钌催化剂可以促进高度化学选择性的烯烃复分解。在内E烯烃存在下，末端Z烯烃和内Z烯烃选择性地反应形成新的Z烯烃。还观察到末端烯烃相对于空间位阻和电子失活的烯烃的化学选择性。