2-(3-溴苯基)丙二醛 | 791809-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴苯基)丙二醛
• 英文名称: 2-(3-Bromophenyl)malondialdehyde
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)propanedial
• CAS: 791809-62-6
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: VTBBNWPPNCLEMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87°C
• 沸点：
  292.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧羰基)-5-硝基-1H-吡咯 、 2-(3-溴苯基)丙二醛 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 四氢吡咯 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 以42%的产率得到methyl 5-(3-bromophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶，1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶的合成

  摘要：

  原位生成的5-氨基咪唑与各种丙二醛或1,3-二酮环化，得到取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶。然而，2-氨基吡咯和5-氨基-1-甲基咪唑的环化导致杂环碳原子上的缩合而不是氮的生成1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（即7-氮杂吲哚）和3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶。在这些情况下，在氨基与丙二醛或1,3-二酮的羰基之一之间初步缩合后，向反应混合物中添加吡咯烷可显着提高1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的收率和3-甲基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶。

  DOI：

  10.2174/157017809787893000

文献信息

• [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO PHARMACEUTICALS LTD DE

  公开号：WO2004096808A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A compound of formula (I) wherein R1 is hydrogen, alkyl, -alkyl-aryl, -alkyl-heterocycloalkyl or -alkyl-0-heterocycloalkyl; R2 is hydrogen, hydroxy, amino, nitro, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; R3 is hydrogen, alkyl or aryl; R4 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaryl, -CH(aryl)2, -alkyl-aryl or -C(0)0-alkyl; and R5 is alkyl, hydroxy or amino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; is new for use in therapy, e.g. in the treatment of Alzheimer's disease.

  式（I）的化合物中，其中R1是氢，烷基，-烷基-芳基，-烷基-杂环烷基或-烷基-0-杂环烷基；R2是氢，羟基，氨基，硝基，烷氧基，烷基，芳基或杂芳基；R3是氢，烷基或芳基；R4是氢，烷基，芳基，杂芳基，-CH（芳基）2，-烷基-芳基或-C（0）0-烷基；R5是烷基，羟基或氨基；或其药用可接受盐；用于治疗，例如用于治疗阿尔茨海默病。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
• Synthesis of Substituted Imidazo[1,5-a]pyrimidines, 1H-pyrrolo[2,3- b]pyridines and 3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridines
  作者：Jingshing Wu、Xuechao Xing、Gregory Cuny

  DOI：10.2174/157017809787893000

  日期：2009.4.1

  various malondialdehydes or 1,3-diketones gave substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines. However, cyclization of 2-aminopyrroles and 5-amino-1-methylimidazoles resulted in condensations on a carbon atom of the heterocyclic ring instead of nitrogen generating 1H-pyrrolo[2,3- b]pyridines (i.e. 7-azaindoles) and 3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridines, respectively. In these cases the addition of pyrrolidine to the

  原位生成的5-氨基咪唑与各种丙二醛或1,3-二酮环化，得到取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶。然而，2-氨基吡咯和5-氨基-1-甲基咪唑的环化导致杂环碳原子上的缩合而不是氮的生成1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（即7-氮杂吲哚）和3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶。在这些情况下，在氨基与丙二醛或1,3-二酮的羰基之一之间初步缩合后，向反应混合物中添加吡咯烷可显着提高1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的收率和3-甲基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶。