4-p-tolyloxy-butyronitrile | 1016780-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-p-tolyloxy-butyronitrile
• 英文别名: γ-p-Kresoxy-buttersaeure-nitril；4-(4-Methylphenoxy)butanenitrile
• CAS: 1016780-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD09934207
• 分子量: 175.23
• InChiKey: POMMUMUNQVSXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-tolyloxy-butyronitrile 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-氨基-4-(4-甲基苯氧基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  Schlinck, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 3-cyanopropanoyl chloride 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-p-tolyloxy-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Schlinck, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES HAVING PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0848004A1

  公开（公告）日：1998-06-17

  A compound of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof, which has the activity of inhibiting the production of prostaglandin E2 by inhibiting cytosolic phospholipase2.

  一种式 I.化合物或其药学上可接受的盐或水合物，具有通过抑制细胞磷脂酶 2 来抑制前列腺素 E2 生成的活性： 或其药学上可接受的盐或水合物，具有通过抑制细胞膜磷脂酶 2 来抑制前列腺素 E2 生成的活性。
• Brown, Frederick J.; Bernstein, Peter R.; Cronk, Laura A., Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 4, p. 811 - 826
  作者：Brown, Frederick J.、Bernstein, Peter R.、Cronk, Laura A.、Dosset, David L.、Hebbel, Kevin C.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Giese Reaction of α-Silyl Ethers with Various Michael Acceptors
  作者：Young Woo Kang、Ran Hui Kim、Shafrizal Rasyid Atriardi、Sang Kook Woo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02754

  日期：2023.3.17
• US5955616A
  申请人：——

  公开号：US5955616A

  公开（公告）日：1999-09-21
• Schlinck, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 951
  作者：Schlinck

  DOI：——

  日期：——