1-苯甲酰基-3-氮杂丁烷羧酸 | 97639-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯甲酰基-3-氮杂丁烷羧酸
• 中文别名: 1-苯甲酰基-3-氮杂环丁烷羧酸
• 英文名称: 1-benzoyl-3-azetidinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzoylazetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 97639-63-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: ZJMHNHJCFPFOSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰基-3-氮杂丁烷羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 azetidine-1,3-diylbis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  硼基自由基催化 (4+2) 环加成反应区域选择性和非对映选择性合成多取代哌啶

  摘要：

  硼基自由基催化的氮杂环丁烷与烯烃的分子间 (4+2) 环加成反应已被开发用于有效合成 3,4,5-多取代哌啶，其含有医学相关的关键杂环基序，并且不易通过其他方法获得。该反应具有模块化程度高、原子经济、操作简单、非金属催化剂廉价、底物范围广泛等特点。

  DOI：

  10.1002/anie.202406612
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 3-吖丁啶羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-苯甲酰基-3-氮杂丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  硼基自由基催化 (4+2) 环加成反应区域选择性和非对映选择性合成多取代哌啶

  摘要：

  硼基自由基催化的氮杂环丁烷与烯烃的分子间 (4+2) 环加成反应已被开发用于有效合成 3,4,5-多取代哌啶，其含有医学相关的关键杂环基序，并且不易通过其他方法获得。该反应具有模块化程度高、原子经济、操作简单、非金属催化剂廉价、底物范围广泛等特点。

  DOI：

  10.1002/anie.202406612

文献信息

• Catalytic Decarboxylative Fluorosulfonylation Enabled by Energy-Transfer-Mediated Photocatalysis
  作者：Zhi-Da Chen、Xiang Zhou、Ji-Tao Yi、Hong-Juan Diao、Qi-Long Chen、Gui Lu、Jiang Weng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00459

  日期：2022.4.8
• CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURING METAL WIRING USING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20150136728A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A cleaning composition includes about 0.01 to about 5 wt % of a chelating agent; about 0.01 to about 0.5 wt % of an organic acid; about 0.01 to about 1.0 wt % of an inorganic acid; about 0.01 to about 5 wt % of an alkali compound; and deionized water.
• US9340759B2
  申请人：——

  公开号：US9340759B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9869027B2
  申请人：——

  公开号：US9869027B2

  公开（公告）日：2018-01-16