methyl (Z)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-2-enoate | 226895-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-2-enoate
• CAS: 226895-30-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: KWHDFXAEDCQZNW-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-2-enoate 在 (S,S)-Et-DuPHOS-Rh⁽¹⁺⁾*TfO^(1-) 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-methyl-(N-benzyloxycarboxyl)-2-aminocaprylate
  参考文献：
  名称：

  利用Et-DuPHOS-Rh +烯醇酯的加氢合成对映体纯的骨架烷基取代的肽核酸

  摘要：

  通过掺入Et-DuPHOS-Rh +烯醇酯的催化不对称氢化产生的新型α-氨基酸，合成了一系列对映体纯的烷基取代的肽核酸（PNA）单体。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00518-3
• 作为产物：
  描述：

  (±)-Z-α-膦酰甘氨酸三甲酯 、 正己醛 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到methyl (Z)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  利用Et-DuPHOS-Rh +烯醇酯的加氢合成对映体纯的骨架烷基取代的肽核酸

  摘要：

  通过掺入Et-DuPHOS-Rh +烯醇酯的催化不对称氢化产生的新型α-氨基酸，合成了一系列对映体纯的烷基取代的肽核酸（PNA）单体。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00518-3

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure backbone alkyl substituted peptide nucleic acids utilizing the Et-DuPHOS-Rh+ hydrogenation of enamido esters
  作者：Timothy A. Stammers、Mark J. Burk

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00518-3

  日期：1999.4

  A series of enantiomerically pure alkyl substituted peptide nucleic acid (PNA) monomers were synthesized by incorporating novel α-amino acids produced by the Et-DuPHOS-Rh+ catalytic asymmetric hydrogenation of enamido esters.Figure options

  通过掺入Et-DuPHOS-Rh +烯醇酯的催化不对称氢化产生的新型α-氨基酸，合成了一系列对映体纯的烷基取代的肽核酸（PNA）单体。图选项