1-[4-[4-[4-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)benzoyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione | 47773-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[4-[4-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)benzoyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 47773-49-9
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄O₆
• 分子量: 484.468
• InChiKey: UOSGNQLGBNUBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-2,3-bis(bromomethyl)indole 、 1-[4-[4-[4-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)benzoyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到Bis[4-(5-benzoyl-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,5,10,10a-octahydropyrrolo[3,4-b]carbazol-2-yl)benzoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  带有功能化二芳基间隔基的新型双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）的合成

  摘要：

  一些新的双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）是通过原位生成的吲哚-2,3-喹二甲烷与各种双马来酰亚胺作为亲二烯物的狄尔斯-阿尔德反应，以及二苯胺与琥珀酸的反应合成的。并入双咔唑的酸酐基团。在一个特殊的反应中，引入了精胺接头。新的双咔唑代表了开发新的抗肿瘤活性药物的潜在DNA配体。

  DOI：

  10.1039/b006899n
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(4-氨基苯甲酰)哌嗪 在 cobalt(II) acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-[4-[4-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)benzoyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  带有功能化二芳基间隔基的新型双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）的合成

  摘要：

  一些新的双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）是通过原位生成的吲哚-2,3-喹二甲烷与各种双马来酰亚胺作为亲二烯物的狄尔斯-阿尔德反应，以及二苯胺与琥珀酸的反应合成的。并入双咔唑的酸酐基团。在一个特殊的反应中，引入了精胺接头。新的双咔唑代表了开发新的抗肿瘤活性药物的潜在DNA配体。

  DOI：

  10.1039/b006899n

文献信息

• Synthesis of new bis(tetrahydropyrrolo[3,4-b]carbazoles) with a functionalized diaryl spacer
  作者：Farokh Mehrabani、Ulf Pindur

  DOI：10.1039/b006899n

  日期：——

  Some new bis(tetrahydropyrrolo[3,4-b]carbazoles) were synthesized by Diels–Alder reactions of in-situ generated indole-2,3-quinodimethanes with a variety of bismaleimides as dienophiles and also by reaction of dianilines with a succinic acid anhydride group incorporated into a biscarbazole. In a special reaction a spermine linker was introduced. The new biscarbazoles represent potential DNA ligands

  一些新的双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）是通过原位生成的吲哚-2,3-喹二甲烷与各种双马来酰亚胺作为亲二烯物的狄尔斯-阿尔德反应，以及二苯胺与琥珀酸的反应合成的。并入双咔唑的酸酐基团。在一个特殊的反应中，引入了精胺接头。新的双咔唑代表了开发新的抗肿瘤活性药物的潜在DNA配体。