tetrakis[(4,5-diazafluoren-9-yliminoxy)methyl]methane | 1266337-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetrakis[(4,5-diazafluoren-9-yliminoxy)methyl]methane
• 英文别名: N-[3-(3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylideneamino)oxy-2,2-bis[(3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylideneamino)oxymethyl]propoxy]-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-imine
• CAS: 1266337-03-4
• 化学式: C₄₉H₃₂N₁₂O₄
• 分子量: 852.871
• InChiKey: GVOVYFSZJKTPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 tetrakis[(4,5-diazafluoren-9-yliminoxy)methyl]methane 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 [(ruthenium(II)(2,2'-bipyridine)2)4(tetrakis[(4,5-diazafluoren-9-yliminoxy)methyl]methane)](chloride)8
  参考文献：
  名称：

  由两个四足对称和一个不对称配体桥接的 RuII 多吡啶配合物的合成、光物理和电化学性质

  摘要：

  已经合成并表征了两个基于 4,5-二氮杂芴的对称四足配体 L1-2 和一个不对称四足配体 L3。配体 L1-2 分别由季戊四醇四甲苯磺酸酯与 4,5-二氮杂芴-9-肟和 9-(4-羟基) 苯基亚氨基-4,5-二氮杂芴缩合形成。L3由两步制备，9-(4-羟基)苯基亚氨基-4,5-二氮杂芴与四甲苯磺酸季戊四醇酯反应，得到1,1',1"-三[(4,5-二氮杂芴-9-基亚氨基)苯氧基甲基]- 1"'-(对甲苯磺酰氧基甲基)-甲烷，与 4,5-二氮杂芴-9-肟反应得到不对称配体 L3。三个四核 RuII 配合物 [(bpy)8L1–3Ru4](PF6)8 (bpy = 联吡啶) 通过 Ru(bpy)2Cl2·2H2O 与配体 L1–3 的反应获得。这些配合物的光谱研究在 440-445 nm 处显示金属到配体的电荷转移吸收，在 575-579 nm 处发射。这些配合物的电化学行为与一个基于 RuII

  DOI：

  10.1002/zaac.201000252
• 作为产物：
  描述：

  2,2双(甲苯磺酰氧基甲基)丙烷-1,3二基双(4甲基苯磺酸酯) 、 5H-Cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dipyridin-5-one, oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以7.4%的产率得到tetrakis[(4,5-diazafluoren-9-yliminoxy)methyl]methane
  参考文献：
  名称：

  由两个四足对称和一个不对称配体桥接的 RuII 多吡啶配合物的合成、光物理和电化学性质

  摘要：

  已经合成并表征了两个基于 4,5-二氮杂芴的对称四足配体 L1-2 和一个不对称四足配体 L3。配体 L1-2 分别由季戊四醇四甲苯磺酸酯与 4,5-二氮杂芴-9-肟和 9-(4-羟基) 苯基亚氨基-4,5-二氮杂芴缩合形成。L3由两步制备，9-(4-羟基)苯基亚氨基-4,5-二氮杂芴与四甲苯磺酸季戊四醇酯反应，得到1,1',1"-三[(4,5-二氮杂芴-9-基亚氨基)苯氧基甲基]- 1"'-(对甲苯磺酰氧基甲基)-甲烷，与 4,5-二氮杂芴-9-肟反应得到不对称配体 L3。三个四核 RuII 配合物 [(bpy)8L1–3Ru4](PF6)8 (bpy = 联吡啶) 通过 Ru(bpy)2Cl2·2H2O 与配体 L1–3 的反应获得。这些配合物的光谱研究在 440-445 nm 处显示金属到配体的电荷转移吸收，在 575-579 nm 处发射。这些配合物的电化学行为与一个基于 RuII

  DOI：

  10.1002/zaac.201000252