3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)aniline | 1202006-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)aniline
• 英文别名: 3-(Oxan-4-yl)aniline
• CAS: 1202006-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: LRCBWZYCGVEGAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)aniline 、 3-(2-chloropyrimidin-5-yl)oxy-N,N-dimethylaniline 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 BrettPhos Pd G₃ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶类聚集抑制剂可有效阻断Aβ-纤维蛋白原相互作用和Aβ诱导的接触系统活化

  摘要：

  越来越多的证据表明，纤维蛋白原是凝血级联反应中的关键蛋白，在阿尔茨海默氏病（AD）的循环功能障碍中起重要作用。先前的研究表明，纤维蛋白原与AD中的标志性病理蛋白β-淀粉样蛋白（Aβ）之间的相互作用会诱导抗纤溶酶的异常血凝块，延迟纤维蛋白溶解，增加炎症并加重AD小鼠模型的认知功能。由于Aβ低聚物对纤维蛋白原的亲和力比Aβ单体强得多，因此我们测试了淀粉样蛋白聚集抑制剂是否可以阻断Aβ-纤维蛋白原的相互作用，并发现某些Aβ聚集抑制剂对这种相互作用表现出中等的抑制作用。然后，我们修饰了一种命中化合物，使其不仅对Aβ-纤维蛋白原相互作用表现出强大的抑制作用，而且还保留了对Aβ42聚集抑制过程的潜能。此外，我们最畅销的化合物TDI-2760除了抑制Aβ-纤维蛋白原相互作用和Aβ聚集外，还调节了Aβ42诱导的接触系统活化，这是某些AD患者所观察到的病理状态。因此，TDI-2760具有减轻AD中血管异常以及Aβ聚集驱动病理的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.7b01214
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  WO2009153313A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• Ruthenium-catalyzed meta/ortho-selective C–H alkylation of azoarenes using alkyl bromides
  作者：Gang Li、Xingxing Ma、Chunqi Jia、Qingqing Han、Ya Wang、Junjie Wang、Liuyang Yu、Suling Yang

  DOI：10.1039/c6cc09323j

  日期：——

  meta/ortho-Selective CAr-H (di)alkylation reactions of azoarenes with various types of alkyl bromides have been achieved via [Ru(p-cymene)Cl2]2 catalyzed ortho-metalation. Especially, dual meta-alkylations of azoarene and reductions offered an attractive strategy...

  偶氮芳烃与各种类型的烷基溴化物的间位/邻位选择性CAr-H（二）烷基化反应已通过[Ru（p-cymene）Cl2] 2催化的邻位金属化反应实现。特别是偶氮芳烃的双间烷基化和还原反应提供了一种有吸引力的策略。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Novel compounds for treating proliferative diseases
  申请人：Jain Rama

  公开号：US20100121052A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  本发明提供了一些新的化合物，这些化合物是PDK1的抑制剂。同时提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增生性疾病（如癌症）的方法。