1,3-xylylbis(8-methyl-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane) | 1400862-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-xylylbis(8-methyl-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane)
• 英文别名: 4-Methyl-11-[[3-[(11-methyl-1,4,8,11-tetrazabicyclo[6.6.2]hexadecan-4-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazabicyclo[6.6.2]hexadecane；4-methyl-11-[[3-[(11-methyl-1,4,8,11-tetrazabicyclo[6.6.2]hexadecan-4-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazabicyclo[6.6.2]hexadecane
• CAS: 1400862-68-1
• 化学式: C₃₄H₆₂N₈
• 分子量: 582.92
• InChiKey: SWKAZEZEZQHGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-xylylbis(8-methyl-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane) 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-xylylbis(8-methyl-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane) octahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CXCR4趋化因子受体拮抗剂：构型受限的大环化合物的镍（ii）配合物†

  摘要：

  过渡金属的四氮杂大环配合物为将多个配位相互作用结合到单个蛋白质结合分子中提供了有用的单元。它们可以设计成具有可利用的位点，用于通过含供体原子的氨基酸侧链或不稳定的配体（例如H 2 O）进行蛋白质相互作用，从而实现便捷的交换。合成了三个具有一个或两个大环的结构受限的镍（II）环蛋白复合物，并评估了其消除CXCR4趋化因子受体信号传导过程的能力（IC 50 = 8320、194和14 nM）。通过晶体学表征类似物，以确定作为天冬氨酸的模型的乙酸酯结合的几何参数。活性最高的镍II）化合物在几种抗HIV检测中针对代表性病毒株进行了测试，显示使用病毒对CXCR4的有效EC 50值低至13 nM，没有观察到的细胞毒性（CC 50 > 125μM）。

  DOI：

  10.1039/c2dt31137b
• 作为产物：
  描述：

  1,3-xylylbis(8a[methyl]-decahydro-3a,5a,8a,10atetraazapyrenium) tetraiodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1,3-xylylbis(8-methyl-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane)
  参考文献：
  名称：

  CXCR4趋化因子受体拮抗剂：构型受限的大环化合物的镍（ii）配合物†

  摘要：

  过渡金属的四氮杂大环配合物为将多个配位相互作用结合到单个蛋白质结合分子中提供了有用的单元。它们可以设计成具有可利用的位点，用于通过含供体原子的氨基酸侧链或不稳定的配体（例如H 2 O）进行蛋白质相互作用，从而实现便捷的交换。合成了三个具有一个或两个大环的结构受限的镍（II）环蛋白复合物，并评估了其消除CXCR4趋化因子受体信号传导过程的能力（IC 50 = 8320、194和14 nM）。通过晶体学表征类似物，以确定作为天冬氨酸的模型的乙酸酯结合的几何参数。活性最高的镍II）化合物在几种抗HIV检测中针对代表性病毒株进行了测试，显示使用病毒对CXCR4的有效EC 50值低至13 nM，没有观察到的细胞毒性（CC 50 > 125μM）。

  DOI：

  10.1039/c2dt31137b

文献信息

• CXCR4 chemokine receptor antagonists: nickel(ii) complexes of configurationally restricted macrocycles
  作者：Rachel Smith、Dana Huskens、Dirk Daelemans、Ryan E. Mewis、Courtney D. Garcia、Amy N. Cain、TaRynn N. Carder Freeman、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Dominique Schols、Timothy J. Hubin、Stephen J. Archibald

  DOI：10.1039/c2dt31137b

  日期：——

  Tetraazamacrocyclic complexes of transition metals provide useful units for incorporating multiple coordination interactions into a single protein binding molecule. They can be designed with available sites for protein interactions via donor atom-containing amino acid side chains or labile ligands, such as H2O, allowing facile exchange. Three configurationally restricted nickel(II) cyclam complexes with either

  过渡金属的四氮杂大环配合物为将多个配位相互作用结合到单个蛋白质结合分子中提供了有用的单元。它们可以设计成具有可利用的位点，用于通过含供体原子的氨基酸侧链或不稳定的配体（例如H 2 O）进行蛋白质相互作用，从而实现便捷的交换。合成了三个具有一个或两个大环的结构受限的镍（II）环蛋白复合物，并评估了其消除CXCR4趋化因子受体信号传导过程的能力（IC 50 = 8320、194和14 nM）。通过晶体学表征类似物，以确定作为天冬氨酸的模型的乙酸酯结合的几何参数。活性最高的镍II）化合物在几种抗HIV检测中针对代表性病毒株进行了测试，显示使用病毒对CXCR4的有效EC 50值低至13 nM，没有观察到的细胞毒性（CC 50 > 125μM）。