N,2-dibenzylbenzamide | 90292-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,2-dibenzylbenzamide
• 英文别名: Benzamide, N,2-bis(phenylmethyl)-
• CAS: 90292-80-1
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: VFKJYNSFONEZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-dibenzylbenzamide 在 eosin Y 、 氧气 、 1-fluoro-4-methyl-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane ditetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到2-benzyl-3-hydroxy-3-phenylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  曙红Y作为氧化还原催化剂和光敏剂，用于顺序苯甲酰CH的胺化和氧化

  摘要：

  利用曙红Y的基态和激发态的氧化还原电位，发现了一种新型的曙红Y协同协同催化活化方式。当使用Selectfluor作为氢原子转移（HAT）试剂和O 2作为氧化剂时，该催化策略被证明是可见光驱动的顺序苄基CH-H胺化和邻苄基N甲氧基苯甲酰胺氧化的有效工具。 。因此，可以在温和的反应条件下以良好的收率和选择性实现多种多样的功能化的3-羟基异吲哚满酮的高效合成。初步的机理研究和DFT计算表明，曙红Y可用作氧化还原催化剂和光敏剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201804229
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基苯甲酸 在 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,2-dibenzylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  曙红Y作为氧化还原催化剂和光敏剂，用于顺序苯甲酰CH的胺化和氧化

  摘要：

  利用曙红Y的基态和激发态的氧化还原电位，发现了一种新型的曙红Y协同协同催化活化方式。当使用Selectfluor作为氢原子转移（HAT）试剂和O 2作为氧化剂时，该催化策略被证明是可见光驱动的顺序苄基CH-H胺化和邻苄基N甲氧基苯甲酰胺氧化的有效工具。 。因此，可以在温和的反应条件下以良好的收率和选择性实现多种多样的功能化的3-羟基异吲哚满酮的高效合成。初步的机理研究和DFT计算表明，曙红Y可用作氧化还原催化剂和光敏剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201804229

文献信息

• Direct Synthesis of Amides from Carboxylic Acids and Amines Using B(OCH₂CF₃)₃
  作者：Rachel M. Lanigan、Pavel Starkov、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1021/jo400509n

  日期：2013.5.3

  range of amines. In most cases, the amide products can be purified by a simple filtration procedure using commercially available resins, with no need for aqueous workup or chromatography. The amidation of N-protected amino acids with both primary and secondary amines proceeds effectively, with very low levels of racemization. B(OCH2CF3)3 can also be used for the formylation of a range of amines in good

  B(OCH 2 CF 3 ) 3由易得的B 2 O 3和2,2,2-三氟乙醇制备，是一种有效的试剂，可用于多种羧酸与多种胺的直接酰胺化。在大多数情况下，可以使用市售树脂通过简单的过滤程序纯化酰胺产物，无需进行水处理或色谱法。N-保护的氨基酸与伯胺和仲胺的酰胺化有效进行，外消旋化水平非常低。B(OCH 2 CF 3 ) 3 通过二甲基甲酰胺的转酰胺基作用，也可用于一系列胺的甲酰化反应，收率良好至极好。
• KOVTUNENKO, V. A.;FALKOVSKAYA, O. T.;TYLTIN, A. K.;BABICHEV, F. S., YKP. XIM. ZH., 1984, 50, N 1, 71-75
  作者：KOVTUNENKO, V. A.、FALKOVSKAYA, O. T.、TYLTIN, A. K.、BABICHEV, F. S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH ION CHANNELS, IN PARTICULAR WITH ION CHANNELS FROM THE KV FAMILY<br/>[FR] COMPOSÉS INTERAGISSANT AVEC DES CANAUX IONIQUES, NOTAMMENT DES CANAUX IONIQUES DE LA FAMILLE KV
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2007138110A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention relates to compounds that interact with ion channels. In particular, the invention relates to compounds having the structural Formula having the structural Formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) stereoisomers, tautomers, racemics, prodrugs, metabolites thereof, or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, Formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) wherein X¹, X², X³, X⁴, t, s, A¹, L¹, L², R¹, R², and R⁴ have the same meaning as that defined in claim 1. The invention also relates to methods for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in methods for treatment of the human and animal body.
  [FR] L'invention concerne des composés interagissant avec des canaux ioniques. L'invention concerne, notamment, des composés représentés par la formule (I), (II), (III), (IV), (V) ou (VI), des stéréoisomères, des tautomères, des racémiques, des promédicaments, des métabolites de ceux-ci ou un sel pharmaceutiquement et/ou un solvate de celui-ci. Dans la formule (I), (II), (III), (IV), (V) ou (VI), X¹, X², X³, X⁴, t, s, A¹, L¹, L², R¹, R², et R⁴ ont la même signification que celle définie dans la revendication 1. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et l'utilisation de ces composés dans des méthodes de traitement du corps humain ou animal.
• Eosin Y as a Redox Catalyst and Photosensitizer for Sequential Benzylic C−H Amination and Oxidation
  作者：Dong‐Mei Yan、Quan‐Qing Zhao、Li Rao、Jia‐Rong Chen、Wen‐Jing Xiao

  DOI：10.1002/chem.201804229

  日期：2018.11.13

  A new synergistic multicatalytic activation mode of eosin Y has been discovered by exploiting the redox potential of its ground state and excited state. This catalytic strategy proves to be an enabling tool for visible‐light‐driven sequential benzylic C−H amination and oxidation of o‐benzyl‐N‐methoxyl‐benzamides when using Selectfluor as a hydrogen atom transfer (HAT) reagent and O2 as oxidant. Efficient

  利用曙红Y的基态和激发态的氧化还原电位，发现了一种新型的曙红Y协同协同催化活化方式。当使用Selectfluor作为氢原子转移（HAT）试剂和O 2作为氧化剂时，该催化策略被证明是可见光驱动的顺序苄基CH-H胺化和邻苄基N甲氧基苯甲酰胺氧化的有效工具。 。因此，可以在温和的反应条件下以良好的收率和选择性实现多种多样的功能化的3-羟基异吲哚满酮的高效合成。初步的机理研究和DFT计算表明，曙红Y可用作氧化还原催化剂和光敏剂。