methyl (2-(((2-((2,4-difluorophenyl)amino)-5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)methyl)phenyl)(methoxy)carbamate | 1439684-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2-(((2-((2,4-difluorophenyl)amino)-5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)methyl)phenyl)(methoxy)carbamate
• 英文别名: methyl N-[2-[[2-(2,4-difluoroanilino)-5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]oxymethyl]phenyl]-N-methoxycarbamate
• CAS: 1439684-11-3
• 化学式: C₂₂H₁₉F₅N₄O₄
• 分子量: 498.409
• InChiKey: OWMUHEKHHBCYGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-(((2-((2,4-difluorophenyl)amino)-5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)methyl)phenyl)(methoxy)carbamate 、 甲胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-(2-(((2-((2,4-difluorophenyl)amino)-5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)methyl)phenyl)-1-methoxy-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  新型strobilurin-嘧啶衍生物的合成及其对人癌细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  根据我们先前发现的抗增殖化合物I和II的结构，设计并合成了一系列新的strobilurin-pyrimidine类似物。用两种人类癌细胞系（A549和HL60）进行生物学评估表明，这些化合物大多数都具有中度到强效的抗增殖活性。 鉴定出两个有效候选物（8f，IC 50  = 2.2 nM和11d，IC 50 = 3.4 nM），它们具有针对白血病癌细胞系HL60的纳摩尔活性，可用于进一步开发。与母体化合物I和II相比，该活性提高了1000到2500倍并且比化疗药物阿霉素好20到30倍。目前的工作为进一步开发这些嗜球果伞素-嘧啶类似物作为潜在的抗白血病药物提供了强有力的动力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.045
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (2-(((2-((2,4-difluorophenyl)amino)-5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)methyl)phenyl)(methoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型strobilurin-嘧啶衍生物的合成及其对人癌细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  根据我们先前发现的抗增殖化合物I和II的结构，设计并合成了一系列新的strobilurin-pyrimidine类似物。用两种人类癌细胞系（A549和HL60）进行生物学评估表明，这些化合物大多数都具有中度到强效的抗增殖活性。 鉴定出两个有效候选物（8f，IC 50  = 2.2 nM和11d，IC 50 = 3.4 nM），它们具有针对白血病癌细胞系HL60的纳摩尔活性，可用于进一步开发。与母体化合物I和II相比，该活性提高了1000到2500倍并且比化疗药物阿霉素好20到30倍。目前的工作为进一步开发这些嗜球果伞素-嘧啶类似物作为潜在的抗白血病药物提供了强有力的动力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.045