N-benzyl-2-(cyclopentylidene)hydrazincarbothioamide | 63300-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(cyclopentylidene)hydrazincarbothioamide
• 英文别名: Cyclopentanon<4-benzylthiosemicarbazon>；1-Benzyl-3-(cyclopentylideneamino)thiourea
• CAS: 63300-90-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃S
• mdl: MFCD03484032
• 分子量: 247.364
• InChiKey: RFVUAUCCXYHREQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.5-118.5 °C
• 沸点：
  387.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(cyclopentylidene)hydrazincarbothioamide 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Cyclopentanon<4-benzylthiosemicarbazon-S.S.S-trioxid>
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 447 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-3-氨基硫脲 、 环戊酮 生成 N-benzyl-2-(cyclopentylidene)hydrazincarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 447 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Behavior of (cyclic‐alkylidene)hydrazinecarbothioamides in Cyclization with Dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Alaa A. Hassan、Shaaban K. Mohamed、Nasr K. Mohamed、Kamal M. A. El‐Shaieb、Ahmed T. Abdel‐Aziz、Joel T. Mague、Mehmet Akkurt

  DOI：10.1002/jhet.2803

  日期：2017.5

  din‐5‐ylidene)‐acetate derivatives were synthesized via condensation alkylidene‐N‐substituted hydrazinecarbothioamides with dimethyl acetylenedicarboxylate. The synthesized compounds were characterized by using different spectroscopic methods and confirmed by single crystal X‐ray analysis. The behavior of (cyclic‐alkylidene) hydrazinecarbothioamides in cyclization was presented. The mechanism of transformation

  通过缩合亚烷基-N-取代的肼基甲硫基酰胺与乙酰化乙二酸二甲酯合成了一系列（Z）-甲基2（Z）-3-取代的2-（环亚烷基氢偶氮基）-4-氧噻唑啉-5-亚烷基）-乙酸酯衍生物。通过使用不同的光谱方法对合成的化合物进行表征，并通过单晶X射线分析对其进行确认。介绍了环化亚烷基（环亚烷基）肼基硫代酰胺的行为。（Z）-甲基2-（（Z）-3-（环亚戊基亚氨基）-4-氧代-2-（苯基亚氨基）噻唑烷-5-亚基）乙酸酯（14）转变为更稳定的（Z）-的机理甲基2-[（Z讨论并确认了）-2-（环亚戊基叠氮基）-4-氧代-3-苯基噻唑烷定-5-亚基]乙酸酯（5a）。