2-氟苄基乙酸酯 | 102606-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟苄基乙酸酯
• 英文名称: 2-fluorobenzyl acetate
• 英文别名: (2-Fluorophenyl)methyl acetate
• CAS: 102606-96-2
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: LVEUCRHYUFCCSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1171;1182

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苄基乙酸酯 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-氟苄醇
  参考文献：
  名称：

  苄基衍生物光解中的取代基作用。一般的结构反应关系。

  摘要：

  许多取代的乙酸苄酯的光溶剂分解的相对反应性是邻位>间位>对位，这些取代作用显然是加和的，正如几种二甲氧基取代的苄醇的光甲烷分解的相对反应性所暗示的那样。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84684-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苄醇 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氟苄基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  苄基衍生物光解中的取代基作用。一般的结构反应关系。

  摘要：

  许多取代的乙酸苄酯的光溶剂分解的相对反应性是邻位>间位>对位，这些取代作用显然是加和的，正如几种二甲氧基取代的苄醇的光甲烷分解的相对反应性所暗示的那样。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84684-5

文献信息

• Atom- and Step-Economical Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Esters from Aldehydes or Ketones and Carboxylic Acids
  作者：Sofiya A. Runikhina、Dmitry L. Usanov、Alexander O. Chizhov、Denis Chusov

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03375

  日期：2018.12.21

  We developed a ruthenium-catalyzed reductive ester synthesis from aldehydes or ketones and carboxylic acids using carbon monoxide as a deoxygenative agent. Multiple factors influencing the outcome of the reaction were investigated. Best results were obtained for commercially available and inexpensive benzene ruthenium chloride; as low as 0.5 mol % of the catalyst is sufficient for efficient reaction

  我们使用一氧化碳作为脱氧剂，从醛，酮和羧酸中开发了钌催化的还原酯合成方法。研究了影响反应结果的多种因素。对于可商购和廉价的苯钌氯化物，获得了最佳结果。催化剂的低至0.5mol％就足以有效反应。竞争性研究表明，反应混合物中甚至存在1000当量的醇也不会生成相应的酯，这清楚地表明该过程不是简单的还原酯化过程，而是一种新型的Ru催化的氧化还原过程。
• Rhodium‐Catalyzed Reductive Esterification Using Carbon Monoxide as a Reducing Agent
  作者：Vladimir S. Ostrovskii、Sofiya A. Runikhina、Oleg I. Afanasyev、Denis Chusov

  DOI：10.1002/ejoc.202000438

  日期：2020.7.23

  A rhodium‐catalyzed reductive esterification of carboxylic acids with carbonyl compounds was developed. This protocol fits a variety of carboxylic acids and aldehydes, opening the short way from industrial bulk compounds to valuable esters.

  开发了铑催化的羧酸与羰基化合物的还原酯化反应。该协议适用于各种羧酸和醛，为从工业原料化合物到有价值的酯的捷径开辟了道路。
• 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20100069384A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to derivatives of 5-alkyloxy-indolin-2-one, their method of production and their therapeutic applications. These novel derivatives have affinity and selectivity for the V 2 receptors of vasopressin (“V 2 receptors”) and can therefore constitute active principles of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Syngas Instead of Hydrogen Gas as a Reducing Agent─A Strategy To Improve the Selectivity and Efficiency of Organometallic Catalysts
  作者：Evgeniya Podyacheva、Oleg I. Afanasyev、Vladimir S. Ostrovskii、Denis Chusov

  DOI：10.1021/acscatal.2c01000

  日期：2022.5.6

  Catalytic reduction reactions play a major role in modern chemistry and are often based on hydrogen gas as a reducing agent. However, the high reactivity of hydrogen is often accompanied by low selectivity on the simple catalysts. Herein, we showed that the usage of syngas as a reducing agent can be a more efficient and selective strategy. Based on control experiments, a plausible mechanism was proposed

  催化还原反应在现代化学中发挥着重要作用，通常以氢气为还原剂。然而，氢气的高反应性往往伴随着对简单催化剂的低选择性。在这里，我们表明使用合成气作为还原剂可能是一种更有效和选择性的策略。基于对照实验，提出了一种合理的机制来解释合成气的优越性能。这种方法的多功能性通过成功应用于使用不同金属催化剂的三种反应来证明：直接还原胺化、还原酯化和串联 CH-还原烷基化-水解-脱羧。催化剂周转量达到 30,000。而且，