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2-amino-3,5-dicyano-4-(m-nitrophenyl)-6-methoxypyridine
2-amino-3,5-dicyano-4-(m-nitrophenyl)-6-methoxypyridine | 57021-34-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3,5-dicyano-4-(m-nitrophenyl)-6-methoxypyridine
英文别名
2-amino-6-methoxy-4-(3-nitro-phenyl)-pyridine-3,5-dicarbonitrile;2-amino-6-methoxy-4-(3-nitrohenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile;2-Amino-6-methoxy-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
CAS
57021-34-8
化学式
C
14
H
9
N
5
O
3
mdl
——
分子量
295.257
InChiKey
SHDFGQAUEGYXIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
277-278 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
566.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
142
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-3,5-dicyano-4-(m-nitrophenyl)-6-methoxypyridine
在
sodium amalgam
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到2-amino-4-(m-aminophenyl)-3,5-dicyano-6-methoxypyridine
参考文献:
名称:
汞齐(NaHg)还原一些4-取代的-2-氨基-3,5-二氰基-6-甲氧基吡啶。有关其合成中氧化步骤的新证据
摘要:
一些4-取代的-2-氨基-3,5-二氰基-6-甲氧基吡啶3的汞齐(Na.Hg)还原导致3,4-二氢吡啶2的形成,高收率。高磁场1 H和13 C核磁共振研究为提出的结构提供了明确的支持。通过此程序合成C-4氘标记的二氢吡啶2c-D,让我们了解该二氢吡啶在甲醇/甲醇钠中由丙二腈和亚苄基丙二腈1合成吡啶3所必需的氧化途径中的中间体所起的作用。
DOI:
10.1002/jhet.5570360225
作为产物:
描述:
3-(2,2-二氰基乙烯基)-N-羟基苯胺氧化物
以60%的产率得到
参考文献:
名称:
ANGELES C. M.; SOTO J. L., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS Y QUIM.
, 1974, 70 1974, 70 NO 12, +
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Petrovskii, A. S.; Virin, L. I.; Step, E. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2146 - 2149
作者:
Petrovskii, A. S.、Virin, L. I.、Step, E. N.、Vladimirov, S. A.、Promonenkov, V. K.、et. al.
DOI:
——
日期:
——
PETROVSKIJ A. S.; HAYMOBA I. I.; PROMONENKOV V. K.; OVCHINNIKOVA I. V.; U+, MOSK. XIM.-TEXNOL. IN-T IM. D. I. MENDELEEVA, M., 1981, 11 S., BIBLIOGR. +
作者:
PETROVSKIJ A. S.、 HAYMOBA I. I.、 PROMONENKOV V. K.、 OVCHINNIKOVA I. V.、 U+
DOI:
——
日期:
——
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