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5,11,17,23,29-Pentatert-butyl-31,32,33,34,35-pentakis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxy]hexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene | 1130162-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11,17,23,29-Pentatert-butyl-31,32,33,34,35-pentakis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxy]hexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene
英文别名
——
5,11,17,23,29-Pentatert-butyl-31,32,33,34,35-pentakis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxy]hexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene化学式
CAS
1130162-23-0
化学式
C115H150O10
mdl
——
分子量
1692.45
InChiKey
BKYIDFSIMJOACX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    34.5
  • 重原子数:
    125
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,11,17,23,29-Pentatert-butyl-31,32,33,34,35-pentakis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxy]hexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene二氯化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以58%的产率得到5,16,22,33,39,50,56,67,73,83-Decatert-butyl-9,12,26,29,43,46,60,63,76,79-decaoxa-2,36,70,88,90-pentathiahexadecacyclo[56.16.12.17,31.114,81.124,48.141,65.03,8.013,18.020,25.030,35.037,42.047,52.054,59.064,69.071,75.080,85]nonaconta-1(74),3,5,7,13(18),14,16,20,22,24,30(35),31,33,37,39,41,47(52),48,50,54(59),55,57,64,66,68,71(75),72,80(85),81,83-triacontaene
    参考文献:
    名称:
    Casting heteracalixarenes from calixarene templates: a unique synthetic strategy
    摘要:
    我们开发并展示了一种简单、直观和模块化的策略,利用各自的钙烯烃模板合成更高级的杂钙烯烃(尤其是硫杂钙烯烃)同系物。
    DOI:
    10.1039/b817415f
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基苯酚 、 15,35,55,75,95-penta-tert-butyl-12,32,52,72,92-pentakis(2-chloroethoxy)-1,3,5,7,9(1,3)-pentabenzenacyclodecaphane 在 sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以70%的产率得到5,11,17,23,29-Pentatert-butyl-31,32,33,34,35-pentakis[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxy]hexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene
    参考文献:
    名称:
    Casting heteracalixarenes from calixarene templates: a unique synthetic strategy
    摘要:
    我们开发并展示了一种简单、直观和模块化的策略,利用各自的钙烯烃模板合成更高级的杂钙烯烃(尤其是硫杂钙烯烃)同系物。
    DOI:
    10.1039/b817415f
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文献信息

  • Casting heteracalixarenes from calixarene templates: a unique synthetic strategy
    作者:Mitesh H. Patel、Pranav S. Shrivastav
    DOI:10.1039/b817415f
    日期:——
    A simple, intuitive and modular strategy to synthesize higher heteracalixarene (in particular thiacalixarene) homologs using respective calixarene templates has been developed and demonstrated.
    我们开发并展示了一种简单、直观和模块化的策略,利用各自的钙烯烃模板合成更高级的杂钙烯烃(尤其是硫杂钙烯烃)同系物。
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