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[(E)-1,1-difluoro-2-methylnon-2-enyl] methanesulfonate | 335239-84-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(E)-1,1-difluoro-2-methylnon-2-enyl] methanesulfonate
英文别名
——
[(E)-1,1-difluoro-2-methylnon-2-enyl] methanesulfonate化学式
CAS
335239-84-4
化学式
C11H20F2O3S
mdl
——
分子量
270.341
InChiKey
RFGXLYOASBWHPU-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    346.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(E)-1,1-difluoro-2-methylnon-2-enyl] methanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以96%的产率得到(2E)-2-methylnon-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    甲氧基转移作为各种功能化烯烃的立体选择制备方法及其反应机理。
    摘要:
    [结构:见文字]。已证明适当的γ,γ-二氟代烯丙基醇在常规条件下的甲磺酸化提供了相应的α,α-二氟代烯丙基甲磺酸酯,可能通过预期的“正常”中间体形成后的1,3-甲氧基基团迁移, γ,γ-二氟代烯丙基甲磺酸酯。这种重排可以方便地应用于三取代的烯丙醇,α,β-不饱和酯,酰胺或酮的构建,具有良好的化学收率和优异的E选择性。
    DOI:
    10.1021/ol007060u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲氧基转移作为各种功能化烯烃的立体选择制备方法及其反应机理。
    摘要:
    [结构:见文字]。已证明适当的γ,γ-二氟代烯丙基醇在常规条件下的甲磺酸化提供了相应的α,α-二氟代烯丙基甲磺酸酯,可能通过预期的“正常”中间体形成后的1,3-甲氧基基团迁移, γ,γ-二氟代烯丙基甲磺酸酯。这种重排可以方便地应用于三取代的烯丙醇,α,β-不饱和酯,酰胺或酮的构建,具有良好的化学收率和优异的E选择性。
    DOI:
    10.1021/ol007060u
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文献信息

  • Mesyloxy-Group Migration as the Stereoselective Preparation Method of Various Functionalized Olefins and Its Reaction Mechanism
    作者:Takashi Yamazaki、Shuichi Hiraoka、Johei Sakamoto、Tomoya Kitazume
    DOI:10.1021/ol007060u
    日期:2001.3.1
    [structure: see text]. It was demonstrated that mesylation of appropriate gamma,gamma-difluorinated allylic alcohols under usual conditions furnished the corresponding alpha,alpha-difluorinated allylic mesylates, possibly by way of 1,3-mesyloxy-group migration after formation of the expected "normal" intermediates, gamma,gamma-difluorinated allylic mesylates. This rearrangement was conveniently applied
    [结构:见文字]。已证明适当的γ,γ-二氟代烯丙基醇在常规条件下的甲磺酸化提供了相应的α,α-二氟代烯丙基甲磺酸酯,可能通过预期的“正常”中间体形成后的1,3-甲氧基基团迁移, γ,γ-二氟代烯丙基甲磺酸酯。这种重排可以方便地应用于三取代的烯丙醇,α,β-不饱和酯,酰胺或酮的构建,具有良好的化学收率和优异的E选择性。
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