2-(4-tert-butylphenoxy)-N-(4-iodophenyl)acetamide | 300558-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenoxy)-N-(4-iodophenyl)acetamide
• CAS: 300558-45-6
• 化学式: C₁₈H₂₀INO₂
• 分子量: 409.267
• InChiKey: RVBVKYOKJDUBIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenoxy)-N-(4-iodophenyl)acetamide 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于Au⋅⋅⋅Au相互作用调制基于杯芳烃的双炔基桥联双核AuI异腈配合物作为发光离子探针的设计与合成

  摘要：

  两个基于杯芳烃的双-炔基-桥连的金我异腈配合物具有两种不同的冠醚吊坠，[{杯[4] arene-（OCH 2 CONH-C 6 H ^ 4 C≡C）2 } {的Au（CNR）} 2 ]（R =苯并[15]冠-5（1）; R =苯并[18]冠-6（2）），与它们相关的免费冠类似物一起3（R = C 6 H ^ 3（OME）2 - 3,4）和具有苯并[15]皇冠-5侧基的单核金（I）配合物4均已设计和合成，并对其光物理性质进行了研究。配体杯[4]芳烃-（OCH 2CONH-C 6 H ^ 4 CCH）2已被确定。已使用UV / Vis，发射，1 H NMR，ESI-MS技术和DFT计算研究了这些配合物与各种金属离子的阳离子结合特性。当金属离子结合的加合物形成时，可以打开与Au·⋅·Au相互作用相关的新的低能发射带。

  DOI：

  10.1002/chem.200900422
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 2-氯-N-(4-碘苯基)乙酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-tert-butylphenoxy)-N-(4-iodophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于Au⋅⋅⋅Au相互作用调制基于杯芳烃的双炔基桥联双核AuI异腈配合物作为发光离子探针的设计与合成

  摘要：

  两个基于杯芳烃的双-炔基-桥连的金我异腈配合物具有两种不同的冠醚吊坠，[{杯[4] arene-（OCH 2 CONH-C 6 H ^ 4 C≡C）2 } {的Au（CNR）} 2 ]（R =苯并[15]冠-5（1）; R =苯并[18]冠-6（2）），与它们相关的免费冠类似物一起3（R = C 6 H ^ 3（OME）2 - 3,4）和具有苯并[15]皇冠-5侧基的单核金（I）配合物4均已设计和合成，并对其光物理性质进行了研究。配体杯[4]芳烃-（OCH 2CONH-C 6 H ^ 4 CCH）2已被确定。已使用UV / Vis，发射，1 H NMR，ESI-MS技术和DFT计算研究了这些配合物与各种金属离子的阳离子结合特性。当金属离子结合的加合物形成时，可以打开与Au·⋅·Au相互作用相关的新的低能发射带。

  DOI：

  10.1002/chem.200900422

文献信息

• Design and Synthesis of Calixarene-Based Bis-alkynyl-Bridged Dinuclear Au^IIsonitrile Complexes as Luminescent Ion Probes by the Modulation of Au⋅⋅⋅Au Interactions
  作者：Xiaoming He、Wai Han Lam、Nianyong Zhu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1002/chem.200900422

  日期：2009.9.7

  AuI isonitrile complexes with two different crown ether pendants, [calix[4]arene‐(OCH2CONH‐C6H4C≡C)2}Au(CNR)}2] (R=benzo[15]crown‐5 (1); R=benzo[18]crown‐6 (2)), together with their related crown‐free analogue 3 (R=C6H3(OMe)2‐3,4) and a mononuclear gold(I) complex 4 with benzo[15]crown‐5 pendant, have been designed and synthesized, and their photophysical properties have been studied. The X‐ray structure

  两个基于杯芳烃的双-炔基-桥连的金我异腈配合物具有两种不同的冠醚吊坠，[杯[4] arene-（OCH 2 CONH-C 6 H ^ 4 C≡C）2 } 的Au（CNR）} 2 ]（R =苯并[15]冠-5（1）; R =苯并[18]冠-6（2）），与它们相关的免费冠类似物一起3（R = C 6 H ^ 3（OME）2 - 3,4）和具有苯并[15]皇冠-5侧基的单核金（I）配合物4均已设计和合成，并对其光物理性质进行了研究。配体杯[4]芳烃-（OCH 2CONH-C 6 H ^ 4 CCH）2已被确定。已使用UV / Vis，发射，1 H NMR，ESI-MS技术和DFT计算研究了这些配合物与各种金属离子的阳离子结合特性。当金属离子结合的加合物形成时，可以打开与Au·⋅·Au相互作用相关的新的低能发射带。