6-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-4-ylamino)-hexanoic acid | 1026679-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-4-ylamino)-hexanoic acid
• 英文别名: 6-[(2-amino-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)amino]hexanoic acid
• CAS: 1026679-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₃
• 分子量: 240.262
• InChiKey: XCLRPVGFMGBGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-4-ylamino)-hexanoic acid 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-amino-9-(carboxypentyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  核苷。5.鸟嘌呤和甲霉素B衍生物的合成作为嘌呤核苷磷酸化酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  为了开发有效的人嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）抑制剂作为免疫抑制剂和化学治疗剂，合成了几种8-氨基鸟嘌呤衍生物并将其评估为潜在的PNP抑制剂。这些研究旨在研究取代基对嘌呤杂环的N-9和/或C-5'位置的疏水作用。合成了含有对-（氟磺酰基）苯甲酰基部分的化合物，例如8-氨基鸟苷，鸟苷，甲霉素B和8-氨基无环鸟苷。确定了这些化合物对红细胞PNP的亲和力，并且这些化合物均未显示出比母体化合物更好的亲和力。但是，我们发现在N-9和C-5'位置的疏水作用可能在与PNP活性位点结合中起重要作用。因此，8-amino-5'

  DOI：

  10.1021/jm00060a010
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶 、 6-氨基己酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.9 g的产率得到6-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-4-ylamino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  核苷。5.鸟嘌呤和甲霉素B衍生物的合成作为嘌呤核苷磷酸化酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  为了开发有效的人嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）抑制剂作为免疫抑制剂和化学治疗剂，合成了几种8-氨基鸟嘌呤衍生物并将其评估为潜在的PNP抑制剂。这些研究旨在研究取代基对嘌呤杂环的N-9和/或C-5'位置的疏水作用。合成了含有对-（氟磺酰基）苯甲酰基部分的化合物，例如8-氨基鸟苷，鸟苷，甲霉素B和8-氨基无环鸟苷。确定了这些化合物对红细胞PNP的亲和力，并且这些化合物均未显示出比母体化合物更好的亲和力。但是，我们发现在N-9和C-5'位置的疏水作用可能在与PNP活性位点结合中起重要作用。因此，8-amino-5'

  DOI：

  10.1021/jm00060a010