4-(p-Amino-m-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-3-<1-oxo-3-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-propenyl>furan | 104406-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(p-Amino-m-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-3-<1-oxo-3-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-propenyl>furan
• CAS: 104406-39-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₆
• 分子量: 422.397
• InChiKey: GSBYECFVNUTVFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  168.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-Amino-m-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-3-<1-oxo-3-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-propenyl>furan 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 10.0~25.0 ℃ 、245.15 kPa 条件下， 生成 Methyl 5(6)-<3-<(2-methoxycarbonylaminobenzimidazol-5-yl)-1-oxoprop-1-yl>-2,3-dimethylfur-4-yl>benzimidazole-2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Niwas, Shri; Kumar, Shiv; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 747 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-(2-硝基丙-1-烯基)苯胺 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(p-Amino-m-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-3-<1-oxo-3-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-propenyl>furan
  参考文献：
  名称：

  Niwas, Shri; Kumar, Shiv; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 747 - 753

  摘要：

  DOI：