1-Methyl-5-nitro-1H-indazole-6-carboxylic acid | 1257303-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-5-nitro-1H-indazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-5-nitroindazole-6-carboxylic acid
• CAS: 1257303-32-4
• 化学式: C₉H₇N₃O₄
• 分子量: 221.172
• InChiKey: KLKHGVVEXUCPEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-5-nitro-1H-indazole-6-carboxylic acid 、 甲胺 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到N,1-Dimethyl-5-nitro-1H-indazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5和m在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。

  公开号：

  WO2010138578A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Ethenyl-1-methyl-5-nitro-1H-indazole 在 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以82%的产率得到1-Methyl-5-nitro-1H-indazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5和m在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。

  公开号：

  WO2010138578A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] DOUBLE DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DOUBLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022087216A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• KOMBINATIONEN VON IRAK4 INHIBITOREN UND BTK INHIBITOREN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3195865A1

  公开（公告）日：2017-07-26

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Kombinationen von mindestens zwei Komponenten, Komponente A und Komponente B : ● Komponente A ist eine IRAK4-inhibierende Verbindung der Formel (I) wie hierin definiert, oder ein Diastereomer, ein Enantiomer, ein Metabolit, ein Salz, ein Solvat oder ein Solvat eines Salzes von dieser; ● Komponente B ist eine BTK-inhibierende Verbindung, oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz von dieser ; und, wahlweise, ● einer oder mehreren Komponenten C, die pharmazeutische Mittel sind; in der gegebenenfalls eine oder beide der oben definierten Komponenten A und B in pharmazeutischen Formulierungen vorliegen, die zur simultanen, separaten oder sequenziellen Verabreichung bereit sind, zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Endometriose, Lymphome, Makuladegeneration, COPD, Tumorerkrankungen und Psoriasis.

  本申请涉及至少两种成分（成分 A 和成分 B）的新型组合： 组分 A 是本文定义的式 (I) 的 IRAK4 抑制化合物，或其非对映异构体、对映体、代谢物、盐、溶液或盐的溶液； 成分 B 是 BTK 抑制化合物，或其药学上可接受的盐； 以及 一种或多种成分 C 是药剂； 其中，上述 A 组分和 B 组分中的一种或两种可选择以药物制剂的形式存在，以便同时、单独或连续给药、 用于治疗和/或预防疾病，以及用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病、肿瘤疾病和银屑病。
• SUBSTITUIERTE INDAZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3674298A1

  公开（公告）日：2020-07-01

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Indazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Endometriose sowie Endometriose-assoziierter Schmerzen und anderer Endometriose-assoziierter Symptome wie Dysmenorrhoe, Dyspareunie, Dysurie und Dyschezie, von Lymphomen, Rheumatoider Arthritis, Spondyloarthritiden (insbesondere Spondyloarthritis psoriatica und Morbus Bechterew), Lupus erythematodes, Multipler Sklerosis, Makuladegeneration, COPD, Gicht, Fettlebererkrankungen, Insulinresistenz, Tumorerkrankungen und Psoriasis.

  排尿障碍、排尿困难和排尿不畅、淋巴瘤、类风湿性关节炎、脊柱关节炎（尤其是银屑病性脊柱关节炎和强直性脊柱炎）、红斑狼疮、多发性硬化症、黄斑变性、慢性阻塞性肺病、痛风、脂肪肝、胰岛素抵抗、肿瘤疾病和银屑病。