4-Phenyl-4-(carboxy-methyl)-1-tetralon | 81124-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-Phenyl-4-(carboxy-methyl)-1-tetralon
• 英文别名: 1-Phenyl-1-carboxymethyl-4-tetralon；2-(4-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydronaphthalen-1-yl)acetic acid
• CAS: 81124-87-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: YXIZDYVXAWMVCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115.4-116.2 °C
• 沸点：
  489.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-4-(carboxy-methyl)-1-tetralon 在 Ni-Raney lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 sodium acetate 、 ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-Phenyl-6,7-benzo-2-azoniabicyclo<3.2.2>nonen
  参考文献：
  名称：

  高苯并奎宁环，第 1 期。

  摘要：

  内酰胺 5 和 7 的合成被描述为获得高苯并奎宁环系统（6,7-苯并-2-氮杂双环 [3.2.2] 壬烯）。如红外数据所示，两者都显示出高酰胺异构现象。因此，7与有机锂化合物的反应也失败。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150109
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenylhexanedioic acid 生成 4-Phenyl-4-(carboxy-methyl)-1-tetralon
  参考文献：
  名称：

  Migratory Aptitudes of Unsaturated Groups¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a008

文献信息

• SCHNEIDER, W.;QUAST, U., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 1, 32-40
  作者：SCHNEIDER, W.、QUAST, U.

  DOI：——

  日期：——