6-溴-N-甲基吡啶甲酰胺 | 337535-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-N-甲基吡啶甲酰胺
• 中文别名: 6-溴-N-甲基吡啶甲基酰胺
• 英文名称: 6-bromo-N-methylpicolinamide
• 英文别名: 6-bromo-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 337535-94-1
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: LWRUIQMLRILQEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-N-甲基吡啶甲酰胺 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl 7-((2-ethyl-1-(6-(methylcarbamoyl)pyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190106427A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 甲胺 作用下， 以 THF, 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 为溶剂， 生成 6-溴-N-甲基吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1-substituted phenyl-1-(1h-imidazol-4-yl) alcohols, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  提供一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。所述化合物的结构式如下：其中R为氢原子或保护基，R1为较低的烷基或环烃基，R2为芳香烃基，可选择地具有取代基，或芳香杂环基，可选择地具有取代基，R3为烃基，可选择地具有取代基，羟基，可选择地具有取代基，硫醇基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基，酰基或卤原子，n为0到4的整数，以及其盐具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。

  公开号：

  US06518257B1
• 作为试剂：
  描述：

  6-bromopicolinoyl chloride 、 甲胺 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 6-溴-N-甲基吡啶甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.28h， 以to provide the desired product, 6-bromo-N-methylpicolinamide的产率得到6-溴-N-甲基吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole and benzooxazole derivatives and methods of use

  摘要：

  式(I)的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病方面是有用的。此外，还披露了式(I)化合物的制药组合物，使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US08580968B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• BENZOTHIAZOLE AND BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US20090163464A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing the compounds.

  式(I)的化合物在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的症状或疾病方面具有用处。还公开了式(I)的化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2014078802A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: [INSERT FORMULA HERE] or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供了化合物的公式I：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。
• Aryl substituted pyridines, pyrimidines, pyrazines and triazines and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020040025A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  This invention relates aryl substituted pyridines, pyrimidines, pyrazines and triazines of Formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 1 -R 4 , X and Y are set in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.

  该发明涉及式I的芳基取代吡啶、嘧啶、吡嗪和三嗪，或其药用可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中A1、A2、A3、R1-R4、X和Y在规范中设定。该发明还涉及利用式I的化合物治疗全球性和局部性缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩性侧索硬化（ALS），以及治疗、预防或改善急性或慢性疼痛，作为抗耳鸣剂，抗抽搐剂，抗躁郁症药物，局部麻醉剂，抗心律失常药物，以及治疗或预防糖尿病性神经病变。
• Identification of a Series of <i>N</i>-Methylpyridine-2-carboxamides as Potent and Selective Inhibitors of the Second Bromodomain (BD2) of the Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Proteins
  作者：Lee A. Harrison、Stephen J. Atkinson、Anna Bassil、Chun-wa Chung、Paola Grandi、James R. J. Gray、Etienne Levernier、Antonia Lewis、David Lugo、Cassie Messenger、Anne-Marie Michon、Darren J. Mitchell、Alex Preston、Rab K. Prinjha、Inmaculada Rioja、Jonathan T. Seal、Simon Taylor、Ian D. Wall、Robert J. Watson、James M. Woolven、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02155

  日期：2021.8.12

  Domain-specific BET bromodomain ligands represent an attractive target for drug discovery with the potential to unlock the therapeutic benefits of antagonizing these proteins without eliciting the toxicological aspects seen with pan-BET inhibitors. While we have reported several distinct classes of BD2 selective compounds, namely, GSK620, GSK549, and GSK046, only GSK046 shows high aqueous solubility

  域特异性 BET 溴域配体代表了药物发现的一个有吸引力的目标，有可能释放拮抗这些蛋白质的治疗益处，而不会引起泛 BET 抑制剂所见的毒理学方面。虽然我们已经报道了几种不同类别的 BD2 选择性化合物，即 GSK620、GSK549 和 GSK046，但只有 GSK046 显示出高水溶性。在此，我们描述了基于吡啶甲酰胺化学型的另一类高溶解性化合物的先导优化。专注于实现对 BD2 比 BD1 的选择性 > 1000 倍，同时保持有利的物理化学性质，化合物36被鉴定为对 BD2 的选择性比 BD1 高 2000 倍（Brd4 数据），在 FaSSIF 介质中的溶解度 >1 mg/mL。36代表了一种有价值的新的体内就绪分子，用于探索 BD2 表型。